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康艾注射液原料药和中间体的质量标准研究报告

摘要第6-8页
Abstract第8-9页
缩略词注释第10-14页
第一章 绪论第14-18页
第二章 康艾注射液原料药材人参饮片质量标准研究方案第18-34页
    2.1 方案设计第18-22页
        2.1.1 仪器与材料第18-19页
        2.1.2 研究内容第19-22页
    2.2 实施结果第22-33页
        2.2.1 鉴别第22-23页
        2.2.2 检查第23-24页
        2.2.3 人参饮片中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1含量测定第24-26页
        2.2.4 人参饮片指纹图谱第26-33页
            2.2.4.1 方法学考察第26-28页
                2.2.4.1.1 精密度试验第26-27页
                2.2.4.1.2 稳定性试验第27-28页
                2.2.4.1.3 重复性试验第28页
            2.2.4.2 指纹图谱的建立第28-30页
            2.2.4.3 相似度评价第30-33页
    2.3 小结第33-34页
第三章 康艾注射液原料药材黄芪饮片质量标准研究方案第34-50页
    3.1 方案设计第34-38页
        3.1.1 仪器与材料第34-35页
        3.1.2 研究内容第35-38页
    3.2 实施结果第38-49页
        3.2.1 鉴别第38-40页
        3.2.2 检查第40页
        3.2.3 黄芪饮片含量测定第40-42页
        3.2.4 黄芪饮片指纹图谱第42-49页
            3.2.4.1 方法学考察第42-45页
                3.2.4.1.1 精密度试验第42-43页
                3.2.4.1.2 稳定性试验第43-44页
                3.2.4.1.3 重复性试验第44-45页
            3.2.4.2 指纹图谱的建立第45-46页
            3.2.4.3 相似度分析第46-49页
    3.3 小结第49-50页
第四章 康艾注射液生产过程中间体—人参提取液质量标准研究方案第50-68页
    4.1 方案设计第50-53页
        4.1.1 仪器与材料第50-51页
        4.1.2 研究内容第51-53页
    4.2 实施结果第53-67页
        4.2.1 总固体含量测定第53-54页
        4.2.2 人参提取液中人参皂苷Rg1、Re含量测定第54-60页
            4.2.2.1 标准曲线及线性范围试验第54-55页
            4.2.2.2 精密度试验第55-56页
            4.2.2.3 稳定性试验第56页
            4.2.2.4 重复性试验第56-57页
            4.2.2.5 加样回收率试验第57页
            4.2.2.6 样品测定第57-60页
        4.2.3 人参提取液指纹图谱第60-67页
            4.2.3.1 方法学考察第60-62页
                4.2.3.1.1 精密度试验第60页
                4.2.3.1.2 稳定性试验第60-61页
                4.2.3.1.3 重复性试验第61-62页
            4.2.3.2 指纹图谱的建立第62-63页
            4.2.3.3 相似度评价第63-67页
    4.3 小结第67-68页
第五章 康艾注射液生产过程中间体—黄芪提取液质量标准研究方案第68-85页
    5.1 方案设计第68-71页
        5.1.1 仪器与材料第68-69页
        5.1.2 研究内容第69-71页
    5.2 实施结果第71-84页
        5.2.1 总固体含量测定第71-72页
        5.2.2 黄芪提取液中黄芪甲苷含量测定第72-76页
            5.2.2.1 标准曲线及线性范围试验第72-73页
            5.2.2.2 精密度试验第73页
            5.2.2.3 稳定性试验第73-74页
            5.2.2.4 重复性试验第74页
            5.2.2.5 加样回收率试验第74-75页
            5.2.2.6 样品测定第75-76页
        5.2.3 黄芪提取液指纹图谱第76-84页
            5.2.3.1 方法学考察第76-79页
                5.2.3.1.1 精密度试验第76-77页
                5.2.3.1.2 稳定性试验第77-78页
                5.2.3.1.3 重复性试验第78-79页
            5.2.3.2 指纹图谱的建立第79-80页
            5.2.3.3 相似度评价第80-84页
    5.3 小结第84-85页
第六章 结论与展望第85-87页
参考文献第87-90页
致谢第90页

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