| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-24页 |
| 1.1 HIV-1的潜伏感染 | 第12-13页 |
| 1.2 HIV-1的病毒储存库 | 第13-14页 |
| 1.3 HIV-1潜伏感染的激活与病毒储存库的清除策略 | 第14-17页 |
| 1.4 JunD及其生物学功能 | 第17-19页 |
| 1.5 CRISPR/Cas基因编辑系统 | 第19-23页 |
| 1.5.1 CRISPR序列的发现 | 第19页 |
| 1.5.2 CRISPR系统的结构 | 第19页 |
| 1.5.3 CRISPR/Cas系统的机制 | 第19-21页 |
| 1.5.4 CRISPR/Cas9基因编辑技术 | 第21-23页 |
| 1.6 本研究的目的与意义 | 第23-24页 |
| 第二章 敲除和稳定(过)表达JunD的Jurkat细胞系的构建 | 第24-32页 |
| 2.1 敲除JunD的Jurkat细胞系的构建 | 第24-28页 |
| 2.1.1 材料和方法 | 第24-27页 |
| 2.1.2 结果 | 第27-28页 |
| 2.2 稳定(过)表达JunD的Jurkat细胞系的构建 | 第28-31页 |
| 2.2.1 材料和方法 | 第28-30页 |
| 2.2.2 结果 | 第30-31页 |
| 2.3 小结 | 第31-32页 |
| 第三章 转录因子JunD调控HIV-1前病毒DNA转录的作用研究 | 第32-43页 |
| 3.1 材料和方法 | 第32-37页 |
| 3.1.1 细胞和菌株 | 第32页 |
| 3.1.2 主要质粒 | 第32页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第32页 |
| 3.1.4 HIV-1-Luc假病毒的拯救 | 第32页 |
| 3.1.5 使用敲除或稳定表达JunD细胞系评价JunD对HIV-1前病毒DNA转录的调控作用 | 第32-33页 |
| 3.1.6 使用AP-1特异性抑制剂T5224处理Jurkat细胞对HIV-1前病毒DNA转录激活的影响 | 第33-34页 |
| 3.1.7 HIV-1LTR上JunD结合位点的预测 | 第34页 |
| 3.1.8 用于验证LTR上JunD特异性结合位点的pGL3-AP-1-Luc报告质粒的构建 | 第34-35页 |
| 3.1.9 JunD结合位点的确定 | 第35-36页 |
| 3.1.10 pNL4-3JunD结合位点突变质粒的构建 | 第36页 |
| 3.1.11 突变JunD结合位点对HIV-1复制的影响 | 第36页 |
| 3.1.12 使用JNK通路激活剂SAHA对HIV-1复制的影响 | 第36-37页 |
| 3.2 结果 | 第37-42页 |
| 3.2.1 敲除或稳定表达JunD对Jurkat细胞系中HIV-1前病毒DNA转录激活的影响 | 第37-38页 |
| 3.2.2 T5224处理Jurkat细胞对HIV-1前病毒DNA转录激活的影响 | 第38-39页 |
| 3.2.3 JunD结合并激活LTR | 第39-41页 |
| 3.2.4 JunD磷酸化与HIV-1前病毒DNA的转录激活 | 第41-42页 |
| 3.3 小结 | 第42-43页 |
| 第四章 讨论 | 第43-46页 |
| 第五章 全文结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57页 |
