| 中文摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 1 绪论 | 第9-16页 |
| 1.1 前言 | 第9-10页 |
| 1.2 小麦赤霉菌的生物学特征 | 第10-11页 |
| 1.3 小麦赤霉病病害及防治方法 | 第11-12页 |
| 1.4 小麦赤霉菌毒素 | 第12-13页 |
| 1.5 小麦赤霉菌功能基因组学的研究 | 第13-14页 |
| 1.6 FGSG_07235基因研究背景 | 第14-15页 |
| 1.7 本研究的目的和意义 | 第15-16页 |
| 2 小麦赤霉菌FGSG_07235基因缺失盒的构建 | 第16-30页 |
| 2.1 实验材料、试剂及仪器 | 第16-19页 |
| 2.1.1 材料 | 第16页 |
| 2.1.2 试剂 | 第16-18页 |
| 2.1.3 仪器 | 第18-19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-25页 |
| 2.2.1 野生型菌株PH-1基因组DNA的提取 | 第19-20页 |
| 2.2.2 质粒pCB1003DNA的提取 | 第20-21页 |
| 2.2.3 FGSG_07235基因敲除盒的构建 | 第21-25页 |
| 2.3 结果与分析 | 第25-28页 |
| 2.3.1 野生型菌株PH-1基因组DNA的提取 | 第25页 |
| 2.3.2 pCB1003质粒DNA的提取 | 第25-26页 |
| 2.3.3 PCR扩增FGSG_07235基因上下游序列 | 第26-27页 |
| 2.3.4 PCR扩增hph基因上下游序列 | 第27页 |
| 2.3.5 PCR扩增Splitmarker重叠序列 | 第27-28页 |
| 2.4 讨论 | 第28-30页 |
| 3 FGSG_07235基因的敲除及转化子的筛选鉴定 | 第30-41页 |
| 3.1 实验材料、试剂及仪器 | 第30-32页 |
| 3.1.1 材料 | 第30页 |
| 3.1.2 试剂 | 第30-32页 |
| 3.1.3 仪器 | 第32页 |
| 3.2 实验方法 | 第32-36页 |
| 3.2.1 原生质体的制备与转化 | 第32-34页 |
| 3.2.2 转化子的筛选和鉴定 | 第34-36页 |
| 3.3 结果与分析 | 第36-39页 |
| 3.3.1 转化子DNA的提取 | 第36-37页 |
| 3.3.2 转化子的PCR正负筛选 | 第37-39页 |
| 3.4 讨论 | 第39-41页 |
| 4 FGSG_07235基因缺失突变体的表型观察及致病力检测 | 第41-51页 |
| 4.1 实验材料、试剂和仪器 | 第41页 |
| 4.1.1 材料 | 第41页 |
| 4.1.2 试剂 | 第41页 |
| 4.1.3 仪器 | 第41页 |
| 4.2 实验方法 | 第41-44页 |
| 4.2.1 菌落形态的观察 | 第41-42页 |
| 4.2.2 菌落生长速度的测定 | 第42页 |
| 4.2.3 有性杂交实验 | 第42页 |
| 4.2.4 不同菌株培养液颜色的比较 | 第42页 |
| 4.2.5 菌株对温度敏感性测定 | 第42-43页 |
| 4.2.6 分生孢子形态观察 | 第43页 |
| 4.2.7 产孢量的测定 | 第43页 |
| 4.2.8 侵染番茄实验 | 第43-44页 |
| 4.3 结果与分析 | 第44-49页 |
| 4.3.1 菌落形态的观察 | 第44页 |
| 4.3.2 菌落生长速度的测定 | 第44-45页 |
| 4.3.3 有性杂交实验 | 第45-46页 |
| 4.3.4 不同菌株培养液颜色的比较 | 第46页 |
| 4.3.5 菌株对温度敏感性测定 | 第46-48页 |
| 4.3.6 分生孢子形态观察 | 第48页 |
| 4.3.7 产孢量的测定 | 第48页 |
| 4.3.8 侵染番茄实验 | 第48-49页 |
| 4.4 讨论 | 第49-51页 |
| 5 全文结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 附录1 | 第57-61页 |
| 附录2 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第63页 |
