| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第14-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-33页 |
| 1.1 研究背景 | 第15页 |
| 1.2 药物缓控释系统概述 | 第15-20页 |
| 1.2.1 缓控释系统介绍 | 第15-16页 |
| 1.2.2 缓控释制剂分类 | 第16-17页 |
| 1.2.3 缓控释制剂药物释放机理 | 第17-20页 |
| 1.3 模型药物5-氟尿嘧啶的研究进展 | 第20-22页 |
| 1.3.1 5-氟尿嘧啶的物理化学性质 | 第20-21页 |
| 1.3.2 5-氟尿嘧啶的药理作用 | 第21页 |
| 1.3.3 5-氟尿嘧啶的载体探索 | 第21-22页 |
| 1.4 药物缓释载体聚乳酸介绍 | 第22-31页 |
| 1.4.1 聚乳酸的基本性质 | 第22-23页 |
| 1.4.2 聚乳酸的降解 | 第23-24页 |
| 1.4.3 聚乳酸的改性 | 第24-26页 |
| 1.4.4 聚乳酸的应用 | 第26页 |
| 1.4.5 聚乳酸载药系统分类 | 第26-28页 |
| 1.4.6 聚乳酸支架的制备 | 第28-31页 |
| 1.5 本文的目的意义和研究内容 | 第31-33页 |
| 第二章 实验部分 | 第33-39页 |
| 2.1 实验主要试剂与仪器 | 第33页 |
| 2.2 5-氟尿嘧啶/聚乳酸载药支架的制备与表征 | 第33-34页 |
| 2.2.1 5-氟尿嘧啶/聚乳酸载药支架的制备 | 第33-34页 |
| 2.2.2 5-氟尿嘧啶/聚乳酸载药支架的表征 | 第34页 |
| 2.3 5-氟尿嘧啶/聚乳酸载药支架体外药物释放实验 | 第34页 |
| 2.4 聚乳酸的降解性实验 | 第34-35页 |
| 2.4.1 聚乳酸的溶胀性实验 | 第34-35页 |
| 2.4.2 聚乳酸的降解性实验 | 第35页 |
| 2.5 5-氟尿嘧啶/聚乳酸载药支架储存稳定性的研究 | 第35页 |
| 2.6 实验分析方法与数据处理 | 第35-39页 |
| 2.6.1 5-氟尿嘧啶检测波长的测定 | 第35-36页 |
| 2.6.2 5-氟尿嘧啶标准曲线的绘制 | 第36-37页 |
| 2.6.3 5-氟尿嘧啶/聚乳酸载药支架药物总量的测定 | 第37页 |
| 2.6.4 实验数据处理 | 第37-39页 |
| 第三章 聚乳酸载药支架的表征 | 第39-47页 |
| 3.1 扫描电镜(SEM)表征 | 第39-41页 |
| 3.2 红外(FTIR)表征 | 第41-43页 |
| 3.3 X-射线衍射(XRD)表征 | 第43-47页 |
| 第四章 聚乳酸载药支架性能研究 | 第47-81页 |
| 4.1 5-氟尿嘧啶/聚乳酸载药支架缓释性能研究 | 第47-65页 |
| 4.1.1 药物溶解速度对缓释效果影响 | 第47-48页 |
| 4.1.2 体外释放环境的影响因素考察 | 第48-52页 |
| 4.1.3 制备工艺对载药支架缓释性能的影响 | 第52-65页 |
| 4.2 聚乳酸的降解性能研究 | 第65-69页 |
| 4.2.1 聚乳酸溶胀性能的研究 | 第66页 |
| 4.2.2 聚乳酸降解性能的研究 | 第66-69页 |
| 4.3 聚乳酸载药支架储存稳定性研究 | 第69-70页 |
| 4.4 共混复合载药支架的制备及其缓释性能研究 | 第70-76页 |
| 4.4.1 壳聚糖/聚乳酸复合支架的制备及其缓释性能研究 | 第70-72页 |
| 4.4.2 羟基磷灰石/聚乳酸复合支架的制备及其缓释性能研究 | 第72-74页 |
| 4.4.3 明胶/聚乳酸复合支架的制备及其缓释性能研究 | 第74-76页 |
| 4.5 载药支架体外释药动力学模型 | 第76-79页 |
| 4.5.1 动力学模型数学公式 | 第76-77页 |
| 4.5.2 动力学模型拟合 | 第77-79页 |
| 4.6 本章小结 | 第79-81页 |
| 第五章 结论 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 致谢 | 第89-91页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第91-93页 |
| 作者和导师简介 | 第93-94页 |
| 附件 | 第94-95页 |
