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FOXC2及MUC4促进多形性胶质母细胞瘤增殖、迁移与侵袭作用及其分子机制研究

中文摘要第9-13页
英文摘要第13-15页
前言第16-19页
第一部分 FOXC2 促进多形性脑胶质母细胞瘤增殖、迁移与侵袭作用及其机制研究第19-39页
    (二) 引言第19-20页
    (三) 材料和方法第20-28页
        1.材料第20-23页
            1.1 药品与试剂第20页
            1.2 仪器第20-21页
            1.3 人体组织和细胞第21页
            1.4 主要溶液的配制第21-23页
        2.实验方法第23-28页
            2.1 质粒转染实验第23-25页
            2.2 RT-PCR 实验第25页
            2.3 Western blot 实验第25-26页
            2.4 免疫组化实验第26页
            2.5 MTT 实验第26-27页
            2.6 平板克隆形成实验第27页
            2.7 细胞伤口愈合实验第27页
            2.8 Boyden 小室实验第27-28页
            2.9 数据处理第28页
    (四) 结果第28-37页
        1.FOXC2 在 GBM 病人及对照人脑组织中的表达第28-29页
        2.FOXC2 在六种 GBM 细胞系中的表达第29-30页
        3.FOXC2 过表达与基因沉默细胞模型构建第30页
        4.FOXC2 对 GBM 细胞增殖活性的影响第30-32页
        5.FOXC2 对 GBM 细胞迁移和侵袭活性的影响第32-33页
        6.FOXM2 对 EGFR 的调控作用第33-34页
        7.EGFR 调节 FOXM2 在 GBM 细胞内功能的发挥第34-37页
    (五) 讨论第37-38页
    (六) 结论第38-39页
第二部分 MUC4粘蛋白上调表皮生长因子受体表达及其对多型性胶质母细胞瘤增殖、迁移与侵袭促进作用研究第39-59页
    (二) 引言第39-40页
    (三) 材料和方法第40-48页
        1.材料第40-44页
            1.1 药品与试剂第40页
            1.2 仪器第40-41页
            1.3 人体组织和细胞第41页
            1.4 主要溶液的配制第41-44页
        2.实验方法第44-48页
            2.1 质粒转染实验第44-45页
            2.2 RT-PCR 实验第45页
            2.3 Western blot 实验第45-46页
            2.4 免疫组化实验第46-47页
            2.5 MTT 实验第47页
            2.6 平板克隆形成实验第47页
            2.7 细胞伤口愈合实验第47-48页
            2.8 Boyden 小室模型实验第48页
            2.9 数据处理第48页
    (四) 结果第48-57页
        1.MUC4 在 GBM 病人脑组织中表达高于对照人脑组织第48-49页
        2.MUC4 在六种 GBM 细胞系中的表达第49-50页
        3.MUC4 过表达与基因沉默细胞模型构建第50-51页
        4.MUC4 对 GBM 细胞增殖活性的影响第51-52页
        5.MUC4 对 GBM 细胞迁移和侵袭活性的影响第52-53页
        6.MUC4 对于 EGFR 表达的调节作用第53-54页
        7.EGFR 调节 MUC4 诱导的 GBM 细胞增殖和侵袭活性第54-57页
    (五) 讨论第57-58页
    (六) 结论第58-59页
参考文献第59-67页
综述第67-76页
    参考文献第73-76页
本研究的论文发表、获奖和参加学会情况第76-77页
致谢第77-78页

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