| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第12-23页 |
| 1 文献综述 | 第12-22页 |
| 1.1 植物成花诱导的分子机理 | 第12-17页 |
| 1.2 植物花器官的发育 | 第17-19页 |
| 1.3 AGL6 类基因的研究现状 | 第19-22页 |
| 2 本文研究的内容 | 第22页 |
| 3 本试验的研究意义 | 第22-23页 |
| 第二章 开花诱导基因 SbAGL6 在高粱中的表达模式和原位杂交分析 | 第23-50页 |
| 1 材料 | 第23-27页 |
| 1.1 试验材料 | 第23页 |
| 1.2 主要药品与试剂的配制 | 第23-26页 |
| 1.3 主要仪器和设备 | 第26-27页 |
| 2 试验方法 | 第27-39页 |
| 2.1 高粱叶片、根、茎、花、叶鞘 RNA 的提取及 cDNA 的制备 | 第27-28页 |
| 2.2 目的基因 SbAGL6 在高粱各组织器官中的表达分析 | 第28-29页 |
| 2.3 植物材料的固定、包埋和制片 | 第29-31页 |
| 2.4 RNA 探针的地高辛标记 | 第31-33页 |
| 2.5 RNA 探针的标记 | 第33-34页 |
| 2.6 切片预处理 | 第34-35页 |
| 2.7 杂交 | 第35-36页 |
| 2.8 冲洗 | 第36-37页 |
| 2.9 抗体染色 | 第37-39页 |
| 3. 结果与分析 | 第39-46页 |
| 3.1 基因 SbAGL6 在高粱组织器官中的表达分析 | 第39-40页 |
| 3.2 用体外反转录的方法制备探针 | 第40-43页 |
| 3.3 目的基因 SbAGL6 在高粱中的时空表达模式 | 第43-46页 |
| 4 讨论 | 第46-50页 |
| 4.1 原位杂交中植物材料处理方法的选择 | 第46-47页 |
| 4.2 RNA 原位杂交中探针的制备 | 第47页 |
| 4.3 SbAGL6 的原位杂交 | 第47-48页 |
| 4.4 本试验需要改进的地方 | 第48-50页 |
| 第三章 SbAGL6 基因在拟南芥上的生物学功能鉴定 | 第50-67页 |
| 1 材料 | 第50-54页 |
| 1.1 试验材料 | 第50页 |
| 1.2 生化试剂 | 第50-52页 |
| 1.3 主要仪器 | 第52-53页 |
| 1.4 PCR 引物序列 | 第53-54页 |
| 1.5 主要试剂配制 | 第54页 |
| 2 试验方法 | 第54-57页 |
| 2.1 超表达 SbAGL6 在转基因拟南芥中的表型分析 | 第54-55页 |
| 2.2 SbAGL6 调控的下游基因在转拟南芥中的表达分析 | 第55-57页 |
| 3 结果与分析 | 第57-64页 |
| 3.1 SbAGL6 在拟南芥中的功能研究 | 第57-64页 |
| 4 讨论 | 第64-67页 |
| 4.1 SbAGL6 基因调节开花时间 | 第64-65页 |
| 4.2 SbAGL6 基因参与花器官形成的分子机制 | 第65页 |
| 4.3 SbAGL6 在植物花发育系统中处于重要位置 | 第65-67页 |
| 第四章 结论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 攻读硕士学位论文期间发表的论文 | 第76-77页 |
| 附录 | 第77页 |
