| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第8-18页 |
| 1 研究背景 | 第8-9页 |
| 1.1 番茄的植物史 | 第8页 |
| 1.2 番茄的价值 | 第8-9页 |
| 1.3 番茄种植、生产地分布 | 第9页 |
| 1.4 番茄病害 | 第9页 |
| 2 番茄枯萎病的研究进展 | 第9-10页 |
| 2.1 番茄枯萎病常见症状 | 第9-10页 |
| 2.2 番茄枯萎病病原菌的生物学特性 | 第10页 |
| 3 番茄与尖孢镰刀菌互作研究进展 | 第10-12页 |
| 3.1 基因水平的互作 | 第11页 |
| 3.2 化合物水平的互作 | 第11页 |
| 3.3 small RNA水平的互作 | 第11-12页 |
| 4 MicroRNA(miRNA)的研究进展 | 第12-13页 |
| 4.1 miRNA的发现 | 第12页 |
| 4.2 miRNA的生物合成 | 第12-13页 |
| 5 miRNA在植物与病原菌互作中的研究进展 | 第13-14页 |
| 5.1 miRNA调节寄主病害症状 | 第13页 |
| 5.2 miRNA调节宿主防御机制 | 第13-14页 |
| 5.3 miRNA调节病原体防御 | 第14页 |
| 6 NBS-LRR家族研究进展 | 第14-15页 |
| 7 NBS-LRR抗病蛋白在植物抗病中的功能 | 第15-16页 |
| 8 农作物真菌病害的快速分子诊断技术 | 第16-17页 |
| 9 研究目的、意义 | 第17-18页 |
| 第二章 FRG3在抗番茄枯萎病过程中的功能研究 | 第18-50页 |
| 1 材料与方法 | 第18-37页 |
| 1.1 实验材料 | 第18页 |
| 1.2 实验方法 | 第18-37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-49页 |
| 2.1 鉴定尖孢镰刀菌侵染条件下番茄根中诱导的miRNA | 第37页 |
| 2.2 在番茄根中slmiR482家族响应FOL的特征 | 第37-38页 |
| 2.3 FOL slmiR482e-3p靶基因的预测及表达 | 第38-40页 |
| 2.4 FRG3对番茄FOL侵染的反应表达 | 第40-41页 |
| 2.5 slmiR482e-3p调控FRG3表达方式的鉴定 | 第41页 |
| 2.6 通过5'RACE的方法检测slmiR482e-3p与FRG3的切割位点 | 第41-42页 |
| 2.7 通过VIGS系统在Mot品种部分沉默FRG3降低了对FOL的抗性 | 第42-43页 |
| 2.8 FRG3敲除/过表达材料构建 | 第43-46页 |
| 2.9 FRG3基因敲除番茄外植体转化 | 第46-49页 |
| 3 讨论 | 第49-50页 |
| 第三章 番茄枯萎病病原菌的快速检测 | 第50-57页 |
| 1 材料与方法 | 第50-52页 |
| 1.1 实验材料 | 第50页 |
| 1.2 实验方法 | 第50-52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-56页 |
| 2.1 番茄枯萎病影响植生长态势和植株维管束 | 第52-53页 |
| 2.2 FOL特异性引物灵敏度检测 | 第53-54页 |
| 2.3 发病植株体内病原菌的快速检测 | 第54-56页 |
| 3 讨论 | 第56-57页 |
| 附录 | 第57-68页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
