美花石斛内生菌多样性分析及促生潜力研究
| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-20页 |
| 1.1 植物内生菌研究概述 | 第10-12页 |
| 1.1.1 植物内生真菌 | 第10-11页 |
| 1.1.2 植物内生细菌 | 第11页 |
| 1.1.3 植物内生放线菌 | 第11-12页 |
| 1.2 植物内生菌研究方法 | 第12-13页 |
| 1.2.1 传统可培养法 | 第12页 |
| 1.2.2 基于分子生物学技术的非培养法 | 第12-13页 |
| 1.3 植物内生菌的生物学作用 | 第13-17页 |
| 1.3.1 促进宿主植物生长 | 第13页 |
| 1.3.2 增强宿主植物抗逆性 | 第13-14页 |
| 1.3.3 植物内生菌的固氮作用 | 第14-15页 |
| 1.3.4 植物内生菌的解磷作用 | 第15页 |
| 1.3.5 植物内生菌的解钾作用 | 第15-16页 |
| 1.3.6 植物内生菌产植物激素及抗菌活性物质 | 第16-17页 |
| 1.4 石斛与石斛属内生菌 | 第17-18页 |
| 1.4.1 石斛的利用价值 | 第17-18页 |
| 1.4.2 石斛内生菌的研究进展 | 第18页 |
| 1.5 研究目的与意义 | 第18-20页 |
| 第2章 美花石斛组织培养最适生根培养基研究 | 第20-25页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 材料与方法 | 第20-21页 |
| 2.2.1 材料 | 第20页 |
| 2.2.2 最适生根培养基的筛选 | 第20-21页 |
| 2.2.3 正交实验 | 第21页 |
| 2.3 结果与分析 | 第21-23页 |
| 2.3.1 最适生根培养基 | 第21-22页 |
| 2.3.2 最适添加物配比 | 第22-23页 |
| 2.4 讨论与结论 | 第23-25页 |
| 2.4.1 不同氮磷含量对植物生长影响 | 第23页 |
| 2.4.2 不同激素与添加物配比对组培苗生根影响 | 第23-24页 |
| 2.4.3 美花石斛组织培养的意义 | 第24-25页 |
| 第3章 美花石斛内生菌分离及多样性分析 | 第25-35页 |
| 3.1 引言 | 第25页 |
| 3.2 材料与方法 | 第25-27页 |
| 3.2.1 材料 | 第25页 |
| 3.2.2 美花石斛内生菌的分离与保存 | 第25-26页 |
| 3.2.3 美花石斛内生菌基因组DNA的提取 | 第26页 |
| 3.2.4 内生细菌多样性分析(ARDRA) | 第26-27页 |
| 3.3 结果与分析 | 第27-33页 |
| 3.3.1 不同地区美花石斛内生菌的分布 | 第27-28页 |
| 3.3.2 美花石斛内生真菌多样性 | 第28-29页 |
| 3.3.3 美花石斛内生细菌多样性 | 第29-33页 |
| 3.4 讨论与结论 | 第33-35页 |
| 3.4.1 内生菌数量差异 | 第33页 |
| 3.4.2 内生菌优势属 | 第33-34页 |
| 3.4.3 内生菌分布特点 | 第34-35页 |
| 第4章 内生细菌促生潜力及相关促生实验 | 第35-45页 |
| 4.1 引言 | 第35页 |
| 4.2 材料与方法 | 第35-36页 |
| 4.2.1 材料 | 第35页 |
| 4.2.2 解磷测试 | 第35页 |
| 4.2.3 解钾测试 | 第35-36页 |
| 4.2.4 产生长素测试 | 第36页 |
| 4.2.5 促生实验 | 第36页 |
| 4.3 结果与分析 | 第36-43页 |
| 4.3.1 解磷测试结果 | 第36-37页 |
| 4.3.2 解钾测试结果 | 第37-38页 |
| 4.3.3 生长素测试结果 | 第38-41页 |
| 4.3.4 促生实验结果 | 第41-43页 |
| 4.4 讨论与结论 | 第43-45页 |
| 4.4.1 美花石斛内生细菌促生研究 | 第43页 |
| 4.4.2 菌液浓度对促生潜力的影响 | 第43页 |
| 4.4.3 筛选促生细菌的意义与应用价值 | 第43-45页 |
| 第5章 结论与展望 | 第45-47页 |
| 5.1 结论 | 第45页 |
| 5.2 展望 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-56页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
