致谢 | 第4-5页 |
目录 | 第5-8页 |
摘要 | 第8-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-19页 |
1 春化基因 | 第10-16页 |
1.1 小麦春化作用 | 第10-11页 |
1.2 小麦的春化条件 | 第11-12页 |
1.3 调控小麦发育的春化基因 | 第12-15页 |
1.3.1 Vrn-1基因 | 第12-13页 |
1.3.2 Vrn-2基因 | 第13页 |
1.3.3 VRT-2基因 | 第13-14页 |
1.3.4 Vrn-3基因 | 第14页 |
1.3.5 Vrn-4基因 | 第14-15页 |
1.4 春化基因间的互作及其对农艺性状的影响 | 第15-16页 |
2 光周期基因 | 第16-17页 |
2.1 光周期基因 | 第16页 |
2.2 光周期基因类型及其作用 | 第16-17页 |
2.3 光周期在育种中的作用 | 第17页 |
3 研究目的和意义 | 第17-19页 |
第二章 黄淮麦区小麦春化和光周期基因的分子特征分析 | 第19-42页 |
1 引言 | 第19页 |
2 材料与方法 | 第19-27页 |
2.1 试验材料 | 第19页 |
2.2 酶及其他试剂 | 第19-20页 |
2.3 试验方法 | 第20-27页 |
2.3.1 DNA提取与检测 | 第20页 |
2.3.2 PCR扩增 | 第20-23页 |
2.3.2.1 PCR扩增体系 | 第20页 |
2.3.2.2 PCR扩增程序 | 第20-23页 |
2.3.3 PCR产物检测 | 第23页 |
2.3.4 PCR产物纯化和回收 | 第23-24页 |
2.3.5 克隆目的片段 | 第24页 |
2.3.5.1 回收产物的连接 | 第24页 |
2.3.5.2 转化 | 第24页 |
2.3.6 DNA序列分析 | 第24页 |
2.3.7 RNA的提取及纯化 | 第24-26页 |
2.3.7.1 RNA的提取 | 第24-25页 |
2.3.7.2 RNA的纯化 | 第25-26页 |
2.3.8 反转录cDNA | 第26页 |
2.3.9 实时荧光定量PCR | 第26页 |
2.3.10 蛋白免疫印迹(Western-blot) | 第26-27页 |
2.3.10.1 总蛋白的提取 | 第26-27页 |
2.3.10.2 蛋白浓度检测 | 第27页 |
2.3.10.3 蛋白免疫印记(Western-blot)步骤 | 第27页 |
3 结果与分析 | 第27-38页 |
3.1 黄淮麦区冬小麦中发现两个显性Vrn-B3等位基因 | 第27-30页 |
3.2 黄淮麦区冬小麦不同Vrn-B3等位基因的表达及其抽穗期和开花期比较 | 第30-33页 |
3.3 春化基因和Ppd-D1等位基因的分布 | 第33-36页 |
3.4 Ppd-D1基因在黄淮麦区冬小麦中的分布 | 第36-37页 |
3.5 Ppd-B1和Vrn-A1位点拷贝数变异 | 第37-38页 |
4 结论与讨论 | 第38-42页 |
第三章 中国农家种春化基因的分子特征分析 | 第42-52页 |
1 引言 | 第42页 |
2 材料与方法 | 第42-44页 |
2.1 材料 | 第42页 |
2.1.1 试验材料 | 第42页 |
2.1.2 酶及其它试剂 | 第42页 |
2.2 方法 | 第42-44页 |
2.2.1 DNA提取与检测 | 第42-43页 |
2.2.2 PCR扩增 | 第43页 |
2.2.2.1 PCR扩增体系 | 第43页 |
2.2.2.2 PCR扩增程序 | 第43页 |
2.2.3 PCR产物检测 | 第43-44页 |
2.2.4 PCR产物纯化和回收 | 第44页 |
2.2.5 克隆目的片段 | 第44页 |
2.2.5.1 回收产物的连接 | 第44页 |
2.2.5.2 转化 | 第44页 |
2.2.6 DNA序列分析 | 第44页 |
3 结果与分析 | 第44-49页 |
3.1 新显性Vrn-D1等位基因的发现 | 第44-48页 |
3.2 农家种不同Vrn-D1等位基因的抽穗期和开花期比较 | 第48页 |
3.3 春化基因在农家种中的分布 | 第48页 |
3.4 春化等位基因型组合在农家种中的分布 | 第48-49页 |
4 结论与讨论 | 第49-52页 |
参考文献 | 第52-58页 |
Abstract | 第58-60页 |
附表 | 第61-83页 |