| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 1 基于高通量测序技术初步筛选膀胱尿路上皮癌分子标记 | 第10-22页 |
| 1.1 引言 | 第10-12页 |
| 1.2 转录组测序概述 | 第12页 |
| 1.2.1 转录组测序的含义 | 第12页 |
| 1.2.2 转录组测序的功能 | 第12页 |
| 1.2.3 转录组测序的优势 | 第12页 |
| 1.3 研究方案 | 第12-15页 |
| 1.3.1 患者资料 | 第12-13页 |
| 1.3.2 样品准备 | 第13页 |
| 1.3.3 实验方案 | 第13-15页 |
| 1.4 结果 | 第15-18页 |
| 1.4.1 原始数据的统计情况 | 第15-16页 |
| 1.4.2 差异表达基因 | 第16-17页 |
| 1.4.3 差异表达KEGG分析 | 第17-18页 |
| 1.5 讨论 | 第18-20页 |
| 1.6 结论 | 第20-21页 |
| 1.7 附表 | 第21-22页 |
| 2 候选基因在膀胱尿路上皮癌的RT-qPCR验证 | 第22-38页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 临床资料 | 第22-23页 |
| 2.2.1 组织来源 | 第22页 |
| 2.2.2 构成情况 | 第22-23页 |
| 2.2.3 组织保存方法 | 第23页 |
| 2.3 实验方法 | 第23-29页 |
| 2.3.1 标本RNA抽提 | 第23页 |
| 2.3.2 提取总RNA | 第23-24页 |
| 2.3.3 测核酸浓度和纯度 | 第24页 |
| 2.3.4 完整性检测 | 第24页 |
| 2.3.5 实时荧光定量RT-qPCR | 第24-28页 |
| 2.3.6 Sanger测序 | 第28-29页 |
| 2.4 统计学处理 | 第29-30页 |
| 2.5 结果 | 第30-34页 |
| 2.5.1 提取的总RNA的质量 | 第30页 |
| 2.5.2 Sanger测序结果 | 第30-31页 |
| 2.5.3 RT-qPCR结果 | 第31-34页 |
| 2.6 讨论 | 第34-37页 |
| 2.7 结论 | 第37-38页 |
| 3 膀胱尿路上皮癌组织中CDH1和CLDN7蛋白表达分析 | 第38-46页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 主要试剂和设备 | 第38-39页 |
| 3.3 实验方法 | 第39-40页 |
| 3.3.1 组织标本的处理 | 第39页 |
| 3.3.2 石蜡切片脱蜡 | 第39页 |
| 3.3.3 石蜡切片水化 | 第39页 |
| 3.3.4 抗原修复 | 第39页 |
| 3.3.5 封闭、滴加一抗和二抗 | 第39-40页 |
| 3.3.6 显色、封片 | 第40页 |
| 3.3.7 最适条件摸索 | 第40页 |
| 3.3.8 结果判定 | 第40页 |
| 3.4 统计学方法 | 第40-41页 |
| 3.5 结果 | 第41-42页 |
| 3.6 讨论 | 第42-45页 |
| 3.7 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 综述 | 第54-63页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果目录 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 附件 | 第65页 |