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透明质酸修饰的载药液态氟碳纳米胶囊

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第1章 绪论第10-25页
    1.1 课题背景及研究的目的和意义第10-12页
    1.2 超声成像和超声造影剂第12-17页
        1.2.1 超声成像第12-13页
        1.2.2 超声造影剂第13-14页
        1.2.3 诊疗一体化的超声造影剂第14-17页
    1.3 纳米药物输送体系第17-20页
    1.4 透明质酸与肿瘤靶向第20-23页
        1.4.1 透明质酸简介第20-21页
        1.4.2 透明质酸主动靶向肿瘤研究进展第21-23页
    1.5 本文的主要研究内容第23-25页
第2章 实验材料与方法第25-37页
    2.1 实验材料及仪器第25-27页
        2.1.1 实验材料及试剂第25-26页
        2.1.2 实验仪器第26页
        2.1.3 实验动物及细胞系第26-27页
    2.2 各种溶液的配制第27-28页
    2.3 纳米胶囊的制备方法第28-30页
        2.3.1 装载 R6G 的液态氟碳纳米胶囊的制备第28-29页
        2.3.2 装载 DOX 的液态氟碳纳米胶囊的制备第29页
        2.3.3 透明质酸修饰的载药液态氟碳纳米胶囊的制备第29-30页
    2.4 药物含量分析方法的建立第30-32页
        2.4.1 阿霉素紫外可见吸收标准曲线第30页
        2.4.2 阿霉素荧光标准曲线第30页
        2.4.3 包封率的计算第30-31页
        2.4.4 载药量的计算第31页
        2.4.5 体外药物释放行为第31-32页
    2.5 体外细胞实验第32-34页
        2.5.1 载体生物相容性第32页
        2.5.2 纳米胶囊的细胞摄取第32-33页
        2.5.3 激光共聚焦扫描显微成像第33页
        2.5.4 载药复合纳米胶囊细胞毒性第33-34页
    2.8 超声造影成像评价第34-35页
        2.8.1 体外超声造影成像评价第34页
        2.8.2 体内超声造影成像评价第34-35页
    2.9 HepG2 荷瘤裸鼠动物模型实验第35页
        2.9.1 细胞培养第35页
        2.9.2 肿瘤接种第35页
        2.9.3 小动物活体成像第35页
    2.10 其它分析测试方法第35-36页
        2.10.1 扫描电子显微镜第35-36页
        2.10.2 动态光散射仪第36页
        2.10.3 Zeta 电位分析仪第36页
        2.10.4 紫外可见分光光度计第36页
        2.10.5 荧光分光光度计第36页
    2.11 统计学处理及分析第36-37页
第3章 复合纳米胶囊的制备与表征第37-44页
    3.1 引言第37页
    3.2 透明质酸修饰的液态氟碳纳米胶囊的制备第37-38页
    3.3 复合纳米胶囊的性能表征第38-41页
        3.3.1 复合纳米胶囊的电位表征第38-39页
        3.3.2 复合纳米胶囊的粒径表征第39-40页
        3.3.3 复合纳米胶囊的电镜及元素分析表征第40-41页
    3.4 复合纳米胶囊的生物相容性评价第41-42页
    3.5 本章小结第42-44页
第4章 复合纳米胶囊的性能研究第44-56页
    4.1 引言第44页
    4.2 药物载体性能研究第44-48页
        4.2.1 阿霉素的标准曲线的建立第44-46页
        4.2.2 透明质酸修饰的载药液态氟碳纳米胶囊的制备和表征第46-47页
        4.2.3 体外药物释放性能研究第47-48页
    4.3 肿瘤细胞靶向性研究第48-50页
    4.4 超声造影成像性能研究第50-52页
        4.4.1 体外超声造影成像第50-51页
        4.4.2 体内超声造影成像第51-52页
    4.5 载阿霉素纳米胶囊细胞毒性研究第52-54页
    4.6 体内肿瘤靶向性能研究第54页
    4.7 本章小结第54-56页
结论第56-58页
参考文献第58-66页
攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果第66-68页
致谢第68页

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