| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第10-16页 |
| 1.1 国内外研究现状 | 第10-13页 |
| 1.1.1 AP2/ERF 转录因子研究进展 | 第10-12页 |
| 1.1.2 AINTEGUMENTA 基因家族研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2 研究的目的和意义 | 第13-14页 |
| 1.2.1 研究目的 | 第13页 |
| 1.2.2 研究意义 | 第13-14页 |
| 1.3 研究内容与技术路线 | 第14-16页 |
| 1.3.1 研究内容 | 第14-15页 |
| 1.3.2 技术路线 | 第15-16页 |
| 2 番茄 ANT 基因家族的生物信息学分析及表达分析 | 第16-30页 |
| 2.1 材料和方法 | 第16-21页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第16页 |
| 2.1.2 试剂和仪器设备 | 第16-17页 |
| 2.1.3 番茄基因组信息 | 第17页 |
| 2.1.4 番茄 ANT 基因的鉴定及结构分析 | 第17-18页 |
| 2.1.5 进化树的构建 | 第18页 |
| 2.1.6 ANT 基因的染色体定位 | 第18页 |
| 2.1.7 番茄 ANT 基因的组织表达模式分析 | 第18-21页 |
| 2.2 结果及分析 | 第21-28页 |
| 2.2.1 番茄 ANT 基因家族的鉴定 | 第21-22页 |
| 2.2.2 番茄 ANT 家族结构分析 | 第22-23页 |
| 2.2.3 番茄 ANT 家族的系统发育关系 | 第23-24页 |
| 2.2.4 番茄 ANT 基因的染色体定位 | 第24-25页 |
| 2.2.5 番茄 ANT 基因的组织表达模式分析 | 第25-28页 |
| 2.3 讨论 | 第28-29页 |
| 2.4 本章小结 | 第29-30页 |
| 3 番茄 SlAIL1-2 基因克隆、表达分析及激素响应 | 第30-46页 |
| 3.1 材料和方法 | 第30-37页 |
| 3.1.1 植物材料和质粒 | 第30页 |
| 3.1.2 试剂和仪器设备 | 第30-31页 |
| 3.1.3 SlAIL1-2 基因的分离及克隆 | 第31-34页 |
| 3.1.4 序列分析 | 第34页 |
| 3.1.5 SlAIL1-2 在番茄花各部分的表达模式 | 第34页 |
| 3.1.6 亚细胞定位 | 第34-36页 |
| 3.1.7 激素响应 | 第36-37页 |
| 3.2 结果及分析 | 第37-44页 |
| 3.2.1 SlAIL1-2 的克隆 | 第37-39页 |
| 3.2.2 序列分析 | 第39-40页 |
| 3.2.3 SlAIL1-2 在番茄花各部分的表达模式 | 第40-41页 |
| 3.2.4 SlAIL1-2 亚细胞定位 | 第41-43页 |
| 3.2.5 SlAIL1-2 激素响应 | 第43-44页 |
| 3.3 讨论 | 第44-45页 |
| 3.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 4 番茄 SlAIL1-2 基因的遗传转化及功能分析 | 第46-63页 |
| 4.1 材料和方法 | 第46-54页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第46页 |
| 4.1.2 菌株和质粒 | 第46页 |
| 4.1.3 试剂和仪器设备 | 第46页 |
| 4.1.4 溶液配制 | 第46-49页 |
| 4.1.5 实验方法 | 第49-54页 |
| 4.2 结果及分析 | 第54-61页 |
| 4.2.1 SlAIL1-2 基因正、反义表达载体的构建 | 第54-55页 |
| 4.2.2 转基因株系的鉴定 | 第55-56页 |
| 4.2.3 转基因植株中 SlAIL1-2 的表达水平 | 第56-58页 |
| 4.2.4 转基因植株的表型分析 | 第58-60页 |
| 4.2.5 SlAIL1-2 反义植株中番茄红素相关的基因表达 | 第60-61页 |
| 4.3 讨论 | 第61-62页 |
| 4.4 本章小结 | 第62-63页 |
| 5 结论与展望 | 第63-65页 |
| 5.1 结论 | 第63页 |
| 5.2 本研究的创新点 | 第63-64页 |
| 5.3 后续研究工作 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 附录 | 第71页 |
| A. 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第71页 |
| B. 作者在攻读硕士学位期间参加的科研项目 | 第71页 |
