| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 中英文简写 | 第11-12页 |
| 第一章 丹川红体内吸收成分测定 | 第12-20页 |
| 1.1 前言 | 第12页 |
| 1.2 实验部分 | 第12-19页 |
| 1.2.1 实验材料 | 第12-15页 |
| 1.2.1.1 仪器 | 第12-13页 |
| 1.2.1.2 试剂 | 第13页 |
| 1.2.1.3 药品 | 第13-14页 |
| 1.2.1.4 实验动物 | 第14-15页 |
| 1.2.2 实验方法和结果 | 第15-19页 |
| 1.2.2.1 溶液制备 | 第15-16页 |
| 1.2.2.2 分析方法 | 第16-17页 |
| 1.2.2.3 标准曲线线性关系分析 | 第17页 |
| 1.2.2.4 样品测试 | 第17-19页 |
| 1.3 讨论 | 第19-20页 |
| 第二章 丹川红及其三个吸收成分对离体血管的舒张作用 | 第20-28页 |
| 2.1 前言 | 第20页 |
| 2.2 实验部分 | 第20-26页 |
| 2.2.1 实验器材 | 第20页 |
| 2.2.2 实验设备 | 第20-21页 |
| 2.2.3 试剂 | 第21页 |
| 2.2.4 实验动物 | 第21页 |
| 2.2.5 混合标准气体 | 第21页 |
| 2.2.6 溶液配制 | 第21-22页 |
| 2.2.7 实验方法 | 第22页 |
| 2.2.8 实验分组设计 | 第22-23页 |
| 2.2.9 统计方法 | 第23页 |
| 2.2.10 实验结果 | 第23-26页 |
| 2.3 讨论 | 第26-28页 |
| 第三章 丹川红体内吸收成分FTA对血管内皮细胞TNOS、INOS、NO量的影响 | 第28-34页 |
| 3.1 前言 | 第28页 |
| 3.2 实验方法 | 第28-29页 |
| 3.2.1 药品和试剂 | 第28页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第28-29页 |
| 3.3 实验方法与结果 | 第29-33页 |
| 3.3.1 FTA使用 | 第29页 |
| 3.3.2 细胞培养 | 第29页 |
| 3.3.3 实验分组 | 第29页 |
| 3.3.4 FTA对血管内皮细胞一氧化氮合成酶(NOS)活性的影响 | 第29-30页 |
| 3.3.5 FTA对血管内皮细胞NO释放量的影响 | 第30-33页 |
| 3.3.5.1 实验方法 | 第30页 |
| 3.3.5.2 统计分析 | 第30页 |
| 3.3.5.3 实验结果 | 第30-33页 |
| 3.4 讨论 | 第33-34页 |
| 第四章 FTA对细胞内PI3K/AKT信号转导通路的影响 | 第34-48页 |
| 4.1 前言 | 第34页 |
| 4.2 实验材料 | 第34-36页 |
| 4.2.1 主要试剂、耗材 | 第34-36页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第36页 |
| 4.3 实验方法 | 第36-46页 |
| 4.3.1 实验分组 | 第36页 |
| 4.3.2 大鼠胸主动脉内皮细胞培养 | 第36-37页 |
| 4.3.3 western blot检测AKT及eNOS蛋白及其磷酸化情况 | 第37-40页 |
| 4.3.3.1 蛋白样品提取 | 第37页 |
| 4.3.3.2 BCA方法蛋白定量 | 第37-38页 |
| 4.3.3.3 主要溶液配制 | 第38页 |
| 4.3.3.4 Western blot操作步骤 | 第38-40页 |
| 4.3.4. 荧光定量PCR检测eNOS、β-actin mRNA表达 | 第40-41页 |
| 4.3.4.1 总RNA提取(分别取各组细胞1×106个/mL) | 第40-41页 |
| 4.3.4.2 总RNA反转录 | 第41页 |
| 4.3.4.3 荧光定量PCR检测eNOS、β-actin mRNA表达 | 第41页 |
| 4.3.5 统计学方法 | 第41页 |
| 4.3.6 实验结果 | 第41-46页 |
| 4.3.6.1 Western blot检测AKT、eNOS蛋白及其磷酸化变化 | 第42页 |
| 4.3.6.2 RT-PCR检测eNOS表达 | 第42-46页 |
| 4.4 讨论 | 第46-48页 |
| 第五章 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 综述 | 第54-60页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
