中英文缩略词对照表 | 第6-7页 |
中文摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
1 前言 | 第12-15页 |
2 材料与方法 | 第15-27页 |
2.1 实验材料 | 第15-17页 |
2.1.1 实验动物饲养 | 第15页 |
2.1.2 主要试剂的配制 | 第15-16页 |
2.1.3 主要实验仪器 | 第16-17页 |
2.2 实验方法 | 第17-27页 |
2.2.1 阳性钉螺的尾蚴逸出并感染昆明小鼠/新西兰兔的步骤 | 第17-18页 |
2.2.2 血吸虫获得和体外培养方法 | 第18-19页 |
2.2.3 琼脂糖凝胶电泳 | 第19页 |
2.2.4 多序列比对 | 第19-20页 |
2.2.5 构建进化树 | 第20-21页 |
2.2.6 Dihydrochloride处理后血吸虫虫卵计数 | 第21页 |
2.2.7 TRIzol法提取血吸虫总RNA | 第21-22页 |
2.2.8 将提取的总RNA逆转录成相应c DNA及荧光定量PCR | 第22-24页 |
2.2.9 激光共聚焦 | 第24-25页 |
2.2.10 可能与Sj TK3基因起相互作用的虫卵形成相关基因的检测 | 第25-27页 |
3.数据统计分析 | 第27页 |
4.实验结果与分析 | 第27-38页 |
4.1 Sj TK3基因全长的扩增和序列特征 | 第27-29页 |
4.2 TK3基因的生物信息学分析 | 第29-32页 |
4.2.1 生物信息学分析 | 第29页 |
4.2.2 选择Src家族氨基酸进行序列比对 | 第29-31页 |
4.2.3 构建日本血吸虫Sj TK3的系统进化树 | 第31-32页 |
4.3 SjTK3基因在日本血吸虫不同发育阶段和组织中的表达 | 第32-34页 |
4.4 TK3 基因对日本血吸虫虫卵形成和产生的影响 | 第34-35页 |
4.5 Dihydrochloride 处理后日本血吸虫生殖细胞的变化情况 | 第35-37页 |
4.6 虫卵形成相关基因的表达 | 第37-38页 |
5.讨论 | 第38-40页 |
6.结论 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-45页 |
附录一 | 第45-46页 |
附录二 | 第46-47页 |
附录三 | 第47-57页 |
参考文献 | 第53-57页 |