| 个人简历 | 第3-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 前言 | 第11-16页 |
| 1 实验材料和方法 | 第16-43页 |
| 1.1 实验菌株 | 第16页 |
| 1.2 实验试剂和仪器 | 第16-22页 |
| 1.3 实验方法 | 第22-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-66页 |
| 2.1 利用NCBI查找马尔尼菲蓝状菌Tcr1、IDO1和IDO2基因蛋白序列并比对分析 | 第43-45页 |
| 2.2 马尔尼菲蓝状菌Tcr1、IDO1和IDO2基因敲除载体的构建 | 第45-47页 |
| 2.3 马尔尼菲蓝状菌Tcr1、IDO1和IDO2基因缺失突变体的初步筛选 | 第47-51页 |
| 2.4 用荧光定量PCR检测阳性转化株中外源pyr G基因的拷贝数 | 第51-54页 |
| 2.5 马尔尼菲蓝状菌ΔTcr1、ΔIDO1和ΔIDO2菌株的基本表型 | 第54-55页 |
| 2.6 马尔尼菲蓝状菌ΔTcr1、ΔIDO1和ΔIDO2菌株色氨酸分解代谢能力的检测 | 第55-56页 |
| 2.7 马尔尼菲蓝状菌ΔTcr1、ΔIDO1和ΔIDO2菌株压力敏感实验 | 第56-62页 |
| 2.8 运用Real Time荧光定量PCR检测ΔTcr1、ΔIDO1和ΔIDO2菌株酵母相特异表达基因和菌丝相特异表达基因的表达量。 | 第62-66页 |
| 3 讨论 | 第66-68页 |
| 4 结论 | 第68-69页 |
| 5 本研究创新点 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 综述 | 第74-94页 |
| 参考文献 | 第87-94页 |
| 附录 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95-97页 |
