| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-18页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 生物可降解医用镁合金的优势及面临的问题 | 第9-12页 |
| 1.2.1 优势 | 第9-11页 |
| 1.2.2 面临的问题 | 第11-12页 |
| 1.3 镁基复合材料研究进展 | 第12-16页 |
| 1.3.1 改善生物医用镁合金缺点的方法 | 第12-13页 |
| 1.3.2 镁基复合材料研究概况 | 第13-14页 |
| 1.3.3 基体类型 | 第14-15页 |
| 1.3.4 增强体类型 | 第15-16页 |
| 1.4 本文研究目的及内容 | 第16-18页 |
| 1.4.1 本文研究目的 | 第16-17页 |
| 1.4.2 本文研究内容 | 第17-18页 |
| 第二章 材料制备和实验方法 | 第18-23页 |
| 2.1 实验材料 | 第18页 |
| 2.2 实验设备 | 第18-19页 |
| 2.3 n-MgO/Mg-3Zn-0.2Ca复合材料的制备 | 第19-21页 |
| 2.3.1 复合材料的熔炼制备 | 第19-20页 |
| 2.3.2 试样热挤压加工 | 第20-21页 |
| 2.4 实验分析方法 | 第21-23页 |
| 2.4.1 镁合金及其复合材料的组织观察方法 | 第21页 |
| 2.4.1.1 显微组织观察 | 第21页 |
| 2.4.1.2 透射电镜(TEM)和高分辨(HRTEM)分析 | 第21页 |
| 2.4.1.3 X射线衍射(XRD)分析 | 第21页 |
| 2.4.2 镁合金及其复合材料力学性能测试方法 | 第21-22页 |
| 2.4.3 镁合金及其复合材料耐蚀性能测试方法 | 第22-23页 |
| 2.4.3.1 电化学测试 | 第22页 |
| 2.4.3.2 体外浸泡实验 | 第22-23页 |
| 第三章 改性纳米MgO颗粒制备及合金固溶处理工艺研究 | 第23-35页 |
| 3.1 纳米MgO颗粒制备和改性处理 | 第23-25页 |
| 3.1.1 纳米MgO颗粒制备方法 | 第23-24页 |
| 3.1.2 纳米MgO颗粒表面改性处理 | 第24-25页 |
| 3.2 改性纳米MgO颗粒改性表征 | 第25-26页 |
| 3.3 Mg-Zn-Ca合金固溶处理工艺 | 第26-33页 |
| 3.4 本章小结 | 第33-35页 |
| 第四章 MgO含量对n-MgO/Mg-Zn-Ca复合材料组织和性能的影响 | 第35-57页 |
| 4.1 n-MgO/Mg-3Zn-0.2Ca复合材料显微组织 | 第35-44页 |
| 4.2 复合材料的力学性能分析 | 第44-45页 |
| 4.3 复合材料的电化学测试分析 | 第45-48页 |
| 4.4 复合材料的体外浸泡实验分析 | 第48-56页 |
| 4.5 本章小结 | 第56-57页 |
| 第五章 简单水热法制备Mg(OH)_2保护膜层 | 第57-70页 |
| 5.1 水热法制备Mg(OH)_2膜层的流程 | 第57页 |
| 5.2 Mg(OH)_2膜层形貌分析 | 第57-63页 |
| 5.3 Mg(OH)_2膜层耐蚀性分析 | 第63-69页 |
| 5.4 本章小结 | 第69-70页 |
| 第六章 全文总结 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
