胰岛素巯基化透明质酸纳米粒的制备与性质评价
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| Table of Content | 第12-16页 |
| 前言 | 第16-21页 |
| 第一章 巯基化透明质酸的合成与表征 | 第21-29页 |
| 1 材料与仪器 | 第21-22页 |
| 1.1 材料 | 第21页 |
| 1.2 仪器 | 第21-22页 |
| 2 实验方法 | 第22-24页 |
| 2.1 巯基化透明质酸(HA-Cys)的合成 | 第22-23页 |
| 2.2 巯基化透明质酸的表征 | 第23-24页 |
| 2.2.1 游离巯基(-SH)含量测定 | 第23页 |
| 2.2.3 核磁共振氢谱结构验证 | 第23-24页 |
| 2.2.4 红外光谱分析(IR) | 第24页 |
| 2.3 HA-Cys体外黏附性质评价 | 第24页 |
| 3 结果与讨论 | 第24-28页 |
| 3.1 巯基化透明质酸(HA-Cys)的合成 | 第24-25页 |
| 3.2 游离巯基(-SH)含量测定 | 第25-26页 |
| 3.3 核磁共振氢谱分析 | 第26页 |
| 3.4 红外光谱分析 | 第26-27页 |
| 3.5 HA-Cys体外黏附性质评价 | 第27-28页 |
| 4 结论 | 第28-29页 |
| 第二章 胰岛素巯基化透明质酸纳米粒的制备 | 第29-47页 |
| 1 材料与仪器 | 第29-30页 |
| 1.1 材料 | 第29页 |
| 1.2 仪器 | 第29-30页 |
| 2 实验方法 | 第30-34页 |
| 2.1 胰岛素含量测定分析方法学的建立 | 第30-31页 |
| 2.1.1 吸收波长的确定 | 第30页 |
| 2.1.2 色谱条件 | 第30页 |
| 2.1.3 线性关系考察 | 第30-31页 |
| 2.1.4 空白辅料的影响 | 第31页 |
| 2.1.5 精密度考察 | 第31页 |
| 2.1.6 稳定性考察 | 第31页 |
| 2.1.7 回收率考察 | 第31页 |
| 2.1.8 过膜回收率考察 | 第31页 |
| 2.2 巯基化透明质酸纳米粒的制备 | 第31-32页 |
| 2.3 单因素考察的质量评价指标 | 第32页 |
| 2.4 处方和制备工艺的单因素考察 | 第32-34页 |
| 2.5 星点设计-效应面法优化处方 | 第34页 |
| 2.6 最佳处方验证 | 第34页 |
| 3 结果与讨论 | 第34-46页 |
| 3.1 胰岛素含量测定分析方法学建立 | 第34-37页 |
| 3.2 处方和制备工艺的单因素考察结果 | 第37-41页 |
| 3.3 星点设计-效应面法优化处方 | 第41-46页 |
| 3.4 纳米粒处方的及制备工艺的确定 | 第46页 |
| 4 结论 | 第46-47页 |
| 第三章 胰岛素巯基化透明质酸纳米粒的性质评价 | 第47-57页 |
| 1 材料与仪器 | 第47-48页 |
| 1.1 材料 | 第47页 |
| 1.2 仪器 | 第47-48页 |
| 2 实验方法 | 第48-50页 |
| 2.1 纳米粒粒径、电位以及包封率的测定 | 第48页 |
| 2.2 纳米粒形态观察 | 第48页 |
| 2.3 纳米粒冻干保护剂筛选 | 第48-49页 |
| 2.4 纳米粒稳定性考察 | 第49页 |
| 2.5 纳米粒体外黏附性评价 | 第49页 |
| 2.6 纳米粒体外释药试验 | 第49页 |
| 2.7 纳米粒抗酶降解试验 | 第49-50页 |
| 3 结果与讨论 | 第50-55页 |
| 3.1 纳米粒粒径、电位以及包封率的测定 | 第50页 |
| 3.2 纳米粒形态观察 | 第50-51页 |
| 3.3 纳米粒冻干保护剂筛选 | 第51-53页 |
| 3.4 纳米粒稳定性考察 | 第53页 |
| 3.5 纳米粒体外黏附性评价 | 第53-54页 |
| 3.6 纳米粒体外释药试验 | 第54页 |
| 3.7 纳米粒抗酶降解试验 | 第54-55页 |
| 4 结论 | 第55-57页 |
| 第四章 大鼠体内药效学研究 | 第57-62页 |
| 1 材料、仪器与动物 | 第57页 |
| 1.1 材料 | 第57页 |
| 1.2 仪器 | 第57页 |
| 1.3 动物 | 第57页 |
| 2 实验方法 | 第57-59页 |
| 2.1 溶液配制 | 第57-58页 |
| 2.2 糖尿病大鼠模型的建立 | 第58页 |
| 2.3 给药方案 | 第58页 |
| 2.4 药理相对生物利用度旳计算 | 第58-59页 |
| 3 结果与讨论 | 第59-61页 |
| 3.1 链脲佐菌素(STZ)致糖尿病的作用机理 | 第59页 |
| 3.2 糖尿病大鼠模型的观察 | 第59页 |
| 3.3 大鼠降血糖作用结果 | 第59-61页 |
| 3.4 胰岛素口服途径的讨论 | 第61页 |
| 4 结论 | 第61-62页 |
| 全文结论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 附录 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第71页 |
