| 致谢 | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-33页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 药物传递体系 | 第13-14页 |
| 1.3 合成类药物载体 | 第14-22页 |
| 1.3.1 脂质体药物载体 | 第15页 |
| 1.3.2 聚合物胶束和囊泡药物载体 | 第15-18页 |
| 1.3.3 碳纳米管 | 第18-19页 |
| 1.3.4 石墨烯药物载体 | 第19-22页 |
| 1.4 生物类药物载体 | 第22-24页 |
| 1.4.1 包埋型红细胞载体 | 第23页 |
| 1.4.2 锚定型红细胞载体 | 第23-24页 |
| 1.5 复合类体系 | 第24-27页 |
| 1.5.1 生物载体/合成载体的复合体系 | 第24-26页 |
| 1.5.2 纳米微粒/生物载体的复合体 | 第26-27页 |
| 1.6 细胞膜微囊 | 第27-30页 |
| 1.7 课题提出 | 第30-33页 |
| 第二章 肿瘤靶向性细胞膜微囊的制备及其性能研究 | 第33-53页 |
| 2.1 实验部分 | 第34-39页 |
| 2.1.1 实验原料与试剂 | 第34页 |
| 2.1.2 细胞培养 | 第34页 |
| 2.1.3 CMCs的制备 | 第34-35页 |
| 2.1.4 微囊表面锚定AS1411 | 第35页 |
| 2.1.5 微囊对Dox的定量包埋 | 第35-36页 |
| 2.1.6 Dox的释放 | 第36页 |
| 2.1.7 测试与表征 | 第36-37页 |
| 2.1.8 细胞培养实验 | 第37-39页 |
| 2.1.9 统计分析 | 第39页 |
| 2.2 CMCs的制备与表征 | 第39-41页 |
| 2.3 Dox的包埋 | 第41-44页 |
| 2.4 Dox的释放 | 第44页 |
| 2.5 CMCs的靶向修饰 | 第44-45页 |
| 2.6 微囊的胞吞动力学及细胞内分布 | 第45-49页 |
| 2.6.1 胞吞动力学 | 第45-48页 |
| 2.6.2 染色定位微粒在细胞内的位置 | 第48-49页 |
| 2.7 微囊的细胞毒性 | 第49-52页 |
| 2.7.1 空载微囊的细胞毒性 | 第49-50页 |
| 2.7.2 载药微囊的体外抑癌实验 | 第50-52页 |
| 2.8 本章小结 | 第52-53页 |
| 第三章 细胞膜微囊作为多功能药物载体的研究 | 第53-71页 |
| 3.1 实验部分 | 第54-57页 |
| 3.1.1 实验原料与试剂 | 第54页 |
| 3.1.2 CMCs的制备 | 第54页 |
| 3.1.3 AS1411的修饰 | 第54页 |
| 3.1.4 Digitonin处理的CMCs包埋Dox | 第54-55页 |
| 3.1.5 Dox的释放 | 第55页 |
| 3.1.6 CMCs@Dt共包埋Dox和Gd-DTPA | 第55-56页 |
| 3.1.7 测试与表征 | 第56-57页 |
| 3.2 细胞培养 | 第57-59页 |
| 3.2.1 胞吞动力学 | 第57页 |
| 3.2.2 微囊的细胞毒性 | 第57-58页 |
| 3.2.3 载药微囊的体外抑癌实验 | 第58页 |
| 3.2.4 统计分析 | 第58-59页 |
| 3.3 载药微囊的体内抗肿瘤功效 | 第59-60页 |
| 3.3.1 实验动物 | 第59页 |
| 3.3.2 构建肿瘤模型 | 第59页 |
| 3.3.3 微囊的组织分布 | 第59页 |
| 3.3.4 载药微囊的抑瘤实验 | 第59-60页 |
| 3.4 CMCs@Dt表征 | 第60页 |
| 3.5 CMCs@Dt包埋Dox | 第60-62页 |
| 3.6 CMCs@Dt中的Dox与Gd-DTPA的双包埋 | 第62-63页 |
| 3.7 CMCs@Dt/Dox的释放行为 | 第63-64页 |
| 3.8 CMCs@Dt的细胞毒性 | 第64-65页 |
| 3.9 胞吞行为 | 第65-66页 |
| 3.10 载药微囊的体外抑癌实验 | 第66-68页 |
| 3.11 载药微囊的体内抗肿瘤研究 | 第68-70页 |
| 3.11.1 微囊的组织分布 | 第68-69页 |
| 3.11.2 载药微囊的体内抑癌效果 | 第69-70页 |
| 3.12 本章总结 | 第70-71页 |
| 全文总结 | 第71-72页 |
| 不足与展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 作者简介 | 第81页 |
