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一类含有哌啶并噻吩结构的新型抗卵巢癌先导化合物的设计、合成及其机制初探

中文摘要第5-6页
abstract第6页
第一章 文献综述第9-24页
    1 卵巢癌概述第9-13页
        1.1 卵巢癌的分类第10-11页
        1.2 卵巢癌的分期第11-12页
        1.3 卵巢癌的致病因素第12-13页
    2 卵巢癌的治疗现状第13-18页
        2.1 手术治疗第13-14页
        2.2 化学疗法第14页
        2.3 靶向疗法第14-17页
        2.4 其他疗法第17-18页
    3 卵巢癌与STAT3信号通路第18-22页
        3.1 STAT3信号通路简介第18-19页
        3.2 STAT3信号通路与卵巢癌的关系第19-21页
        3.3 STAT3小分子抑制剂的临床研究进展第21-22页
    4 课题的意义以及课题的研究目标第22-24页
第二章 课题研究思路与化合物设计改造第24-31页
    1 课题的研究思路第24-26页
    2 目标化合物的设计与改造第26-31页
        2.1 哌啶并噻吩环上的改造第27-28页
        2.2 Linker区的改造第28-29页
        2.3 哌啶并噻吩环骨架结构的改造第29-31页
第三章 化学实验部分第31-52页
    1 实验设备与试剂第31页
    2 目标化合物合成第31-52页
第四章 实验结果与构效关系分析第52-66页
    1 MTS法测定抗卵巢癌细胞增殖活性第52-59页
        1.1 哌啶并噻吩环上氮原子取代基的改造和结果分析第53-56页
        1.2 哌啶并噻吩环上的改造和结果分析第56-57页
        1.3 哌啶并噻吩侧链Linker区的改造和结果分析第57-58页
        1.4 哌啶并噻吩骨架结构的改造和结果分析第58-59页
    2 化合物Z7的细胞功能活性筛选第59-63页
        2.1 Transwell检测SKOV-3细胞迁移实验第60-61页
        2.2 PI染色检测SKOV-3细胞周期实验第61-62页
        2.3 Westernblot检测化合物Z7的分子靶标第62-63页
    3 裸鼠荷瘤实验检测化合物Z7在动物体内的功效第63-65页
    4 哌啶并噻吩类化合物改造的构效关系总结第65-66页
第五章 课题总结展望第66-70页
    1 课题总结第66-68页
    2 课题展望第68-70页
参考文献第70-75页
附录Ⅰ 化合物索引第75-79页
附录Ⅱ 缩略词表第79-81页
附录Ⅲ 科研成果第81-82页
致谢第82页

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