中文摘要 | 第2-4页 |
Abstrat | 第4-5页 |
中文文摘 | 第6-13页 |
绪论 | 第13-19页 |
引言 | 第13页 |
1 AD治疗药物 | 第13-14页 |
2 马尾杉属植物的研究进展 | 第14-15页 |
3 植物内生真菌 | 第15-16页 |
3.1 定义 | 第15页 |
3.2 在农业方面应用 | 第15-16页 |
3.3 在医药方面应用 | 第16页 |
4 炭团菌研究状况 | 第16-18页 |
5 本课题意义 | 第18页 |
6 研究内容 | 第18-19页 |
第一章 炭团菌NX9液体发酵培养及发酵工艺优化 | 第19-39页 |
1 实验材料 | 第19-21页 |
1.1 菌株 | 第19页 |
1.2 培养基 | 第19页 |
1.3 药品与耗材 | 第19页 |
1.4 仪器 | 第19-20页 |
1.5 试剂 | 第20-21页 |
2 试验方法 | 第21-24页 |
2.1 炭团菌NX9最适发酵方式 | 第21-23页 |
2.1.1 菌株活化 | 第21页 |
2.1.2 炭团菌NX9发酵 | 第21页 |
2.1.3 炭团菌NX9粗提物制备 | 第21-22页 |
2.1.4 炭团菌NX9固体与液体发酵粗提物活性测定 | 第22-23页 |
2.2 炭团菌NX9发酵生长曲线 | 第23页 |
2.3 炭团菌NX9培养基单因素优化 | 第23-24页 |
2.4 优化后的发酵培养基培养炭团菌NX9 | 第24页 |
2.5 炭团菌NX9培养条件优化响应面分析 | 第24页 |
2.5.1 Plackett-Burman(P-B)设计 | 第24页 |
2.5.2 最陡爬坡试验 | 第24页 |
2.5.3 Box-Behnken响应面设计 | 第24页 |
3 结果与分析 | 第24-36页 |
3.1 炭团菌NX9最适发酵方法 | 第24-25页 |
3.1.1 炭团菌NX9固体发酵与液体发酵粗提物制备 | 第24-25页 |
3.1.2 炭团菌NX9固体和液体发酵粗提物薄层层析 | 第25页 |
3.2 炭团菌NX9固体发酵与液体发酵粗提物活性检测 | 第25-26页 |
3.2.1 抑菌试验 | 第25-26页 |
3.2.2 炭团菌NX9固体和液体发酵粗提物对乙酰胆碱酯酶活性影响 | 第26页 |
3.3 选择最适发酵方式培养炭团菌NX9 | 第26页 |
3.4 炭团菌NX9发酵生长曲线 | 第26-27页 |
3.5 炭团菌NX9发酵培养基单因素优化 | 第27-30页 |
3.5.1 不同碳源对炭团菌NX9摇瓶发酵影响 | 第27-28页 |
3.5.2 不同氮源对炭团菌NX9摇瓶发酵影响 | 第28-29页 |
3.5.3 不同无机盐对炭团菌NX9摇瓶发酵影响 | 第29-30页 |
3.6 优化后的发酵培养基培养炭团菌NX9 | 第30页 |
3.7 炭团菌NX9培养条件优化响应面分析 | 第30-36页 |
3.7.1 Plackett-Burman(P-B)设计 | 第30-32页 |
3.7.2 最陡爬坡试验 | 第32页 |
3.7.3 Box-Behnken响应面设计 | 第32-36页 |
4 小结与讨论 | 第36-39页 |
第二章 炭团菌NX9化学成分的分离及结构鉴定 | 第39-67页 |
1 实验材料 | 第39-40页 |
1.1 菌株 | 第39页 |
1.2 培养基 | 第39页 |
1.3 药品与耗材 | 第39页 |
1.4 试剂 | 第39-40页 |
1.5 实验仪器 | 第40页 |
2 实验方法 | 第40-44页 |
2.1 炭团菌NX9液体发酵与粗提物制备 | 第40页 |
2.1.1 炭团菌NX9菌株活化 | 第40页 |
2.1.2 炭团菌NX9种子液培养 | 第40页 |
2.1.3 炭团菌NX9液体发酵与粗提物制备 | 第40页 |
2.2 炭团菌NX9液体发酵粗提物化学成分的分离纯化 | 第40-43页 |
2.2.1 薄层层析(TLC) | 第40-41页 |
2.2.2 反相硅胶柱层析 | 第41页 |
2.2.3 凝胶柱Sephadex LH-20层析 | 第41-42页 |
2.2.4 正相硅胶柱层析 | 第42-43页 |
2.3 化合物的结构鉴定 | 第43页 |
2.3.1 核磁共振 | 第43页 |
2.3.2 高分辨质谱 | 第43页 |
2.4 化合物生物活性测定 | 第43-44页 |
2.4.1 化合物对乙酰胆碱酯酶抑制活性测定 | 第43页 |
2.4.2 化合物对α葡萄糖苷酶抑制活性测定 | 第43-44页 |
2.4.3 化合物抗氧化活性 | 第44页 |
3 结果与分析 | 第44-64页 |
3.1 炭团菌NX9液体发酵与粗提物制备 | 第44-45页 |
3.1.1 炭团菌NX9液体发酵粗提物的制备 | 第44页 |
3.1.2 炭团菌NX9液体发酵粗提物的产量 | 第44页 |
3.1.3 炭团菌NX9液体发酵粗提物薄层层析 | 第44-45页 |
3.2 炭团菌NX9发酵液化学成分的分离 | 第45-48页 |
3.2.1 30%甲醇洗脱液化合物分离纯化 | 第45-47页 |
3.2.2 化合物ZH08和ZH09分离纯化 | 第47-48页 |
3.3 化合物的TLC显色 | 第48-49页 |
3.4 化合物的结构解析 | 第49-60页 |
3.4.1 化合物ZHO1的结构解析 | 第49-50页 |
3.4.2 化合物ZHO2的结构解析 | 第50-51页 |
3.4.3 化合物ZHO3a的结构解析 | 第51-52页 |
3.4.4 化合物ZHO3b的结构解析 | 第52-53页 |
3.4.5 化合物ZHOB2的结构解析 | 第53-55页 |
3.4.6 化合物ZHOA4的结构解析 | 第55-56页 |
3.4.7 化合物ZHOC5的结构解析 | 第56-57页 |
3.4.8 化合物ZHO9的结构解析 | 第57-59页 |
3.4.9 化合物ZH10的结构解析 | 第59-60页 |
3.5 化合物生物活性测定 | 第60-64页 |
3.5.1 化合物对乙酰胆碱醇酶活性抑制率测定 | 第60-62页 |
3.5.2 化合物对α前萄糖苷酶抑制活性测定 | 第62-64页 |
3.5.3 单体化合物抗氧化活性 | 第64页 |
4 小结与讨论 | 第64-67页 |
第三章 结果与展望 | 第67-69页 |
1 研究结果 | 第67页 |
2 展望 | 第67-69页 |
参考文献 | 第69-77页 |
攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第77-79页 |
致谢 | 第79-81页 |
个人简历 | 第81-85页 |