| 中文摘要 | 第8-9页 |
| 英文摘要 | 第9页 |
| 1 前言 | 第11-21页 |
| 1.1 蒲公英研究进展 | 第11-14页 |
| 1.1.1 蒲公英生物和非生物胁迫研究 | 第11-12页 |
| 1.1.2 蒲公英无融合生殖研究 | 第12-14页 |
| 1.2 植物SERK家族基因研究进展 | 第14-18页 |
| 1.2.1 植物SERK基因的结构和分类 | 第15-16页 |
| 1.2.2 植物SERK基因功能 | 第16-18页 |
| 1.2.3 SERK家族基因研究展望 | 第18页 |
| 1.3 蒲公英中SERK家族基因研究存在的问题 | 第18-19页 |
| 1.4 本研究目的意义和技术路线 | 第19-21页 |
| 2 蒲公英SERK家族基因克隆 | 第21-34页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-25页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第21页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第21-25页 |
| 2.2 结果与分析 | 第25-32页 |
| 2.2.1 蒲公英叶片SERK基因cDNA的分离 | 第25-26页 |
| 2.2.2 蒲公英SERK家族基因的生物信息学分析 | 第26-32页 |
| 2.3 小结 | 第32-34页 |
| 3 蒲公英DaSERK3B遗传转化及亚细胞定位研究 | 第34-45页 |
| 3.1 材料与方法 | 第34-39页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第34-35页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第35-39页 |
| 3.2 结果与分析 | 第39-43页 |
| 3.2.1 种子无菌苗体系 | 第39-40页 |
| 3.2.2 过表达载体构建 | 第40-41页 |
| 3.2.3 转基因植株鉴定 | 第41-42页 |
| 3.2.4 亚细胞定位 | 第42-43页 |
| 3.3 小结 | 第43-45页 |
| 4 SERK家族基因在丹东蒲公英中实时定量分析 | 第45-52页 |
| 4.1 材料和方法 | 第45-46页 |
| 4.1.1 材料 | 第45页 |
| 4.1.2 方法 | 第45-46页 |
| 4.2 结果与分析 | 第46-51页 |
| 4.2.1 实时定量引物设计 | 第46页 |
| 4.2.2 SERK家族基因在蒲公英中组织特异性分析 | 第46-48页 |
| 4.2.3 蒲公英SERK家族基因在盐处理和白粉病胁迫下实时定量表达分析 | 第48-51页 |
| 4.3 小结 | 第51-52页 |
| 5 全文结论和讨论 | 第52-55页 |
| 参考文献 | 第55-64页 |
| 附录 | 第64-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读硕士学位期间参加项目 | 第70-71页 |
