| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 主要符号表 | 第18-19页 |
| 1 绪论 | 第19-64页 |
| 1.1 过渡金属铜催化的C-N偶联反应 | 第19-43页 |
| 1.1.1 胺参与的C-N偶联反应 | 第19-35页 |
| 1.1.2 酰胺参与的C-N偶联反应 | 第35-43页 |
| 1.2 过渡金属催化的C-H活化胺化反应 | 第43-63页 |
| 1.2.1 铜催化的导向基辅助的C-H活化胺化反应 | 第46-52页 |
| 1.2.2 镍催化的导向基辅助的C-H活化胺化反应 | 第52-55页 |
| 1.2.3 钯催化的C-H活化胺化反应 | 第55-63页 |
| 1.3 选题背景及研究思路 | 第63-64页 |
| 2 醛衍生的腙与酰胺的偶联反应 | 第64-94页 |
| 2.1 由醛构建C(sp~3)-N酰胺键的合成设计 | 第64-65页 |
| 2.2 合成C(sp~3)-N酰胺键的条件优化 | 第65-79页 |
| 2.2.1 反应条件筛选与优化 | 第65-74页 |
| 2.2.2 C-N偶联反应的机理研究 | 第74-76页 |
| 2.2.3 底物拓展 | 第76-79页 |
| 2.3 本章小结 | 第79-80页 |
| 2.4 实验部分 | 第80-94页 |
| 2.4.1 试剂和仪器 | 第80-84页 |
| 2.4.2 实验过程 | 第84页 |
| 2.4.3 结构表征 | 第84-94页 |
| 3 酮衍生的腙与酰胺的偶联反应 | 第94-119页 |
| 3.1 酰胺氮烷基化合成设计 | 第94页 |
| 3.2 酰胺氮烷基化条件优化 | 第94-109页 |
| 3.2.1 反应条件筛选与优化 | 第94-105页 |
| 3.2.2 底物拓展 | 第105-109页 |
| 3.3 本章小结 | 第109页 |
| 3.4 实验部分 | 第109-119页 |
| 3.4.1 试剂和仪器 | 第109页 |
| 3.4.2 实验过程 | 第109页 |
| 3.4.3 结构表征 | 第109-119页 |
| 4 镍参与的C(sp~2)-H活化胺化反应 | 第119-156页 |
| 4.1 镍参与的C(sp~2)-H活化胺化反应合成设计 | 第119-120页 |
| 4.2 C(sp~2)-H活化胺化反应条件优化 | 第120-143页 |
| 4.2.1 金属铜催化的反应条件筛选与优化 | 第120-126页 |
| 4.2.2 金属镍催化的反应条件筛选与优化 | 第126-135页 |
| 4.2.3 过渡金属催化的C-H胺化反应的机理研究 | 第135-140页 |
| 4.2.4 底物扩展 | 第140-143页 |
| 4.3 本章小结 | 第143-144页 |
| 4.4 实验部分 | 第144-156页 |
| 4.4.1 试剂和仪器 | 第144页 |
| 4.4.2 实验过程 | 第144-145页 |
| 4.4.3 结构表征 | 第145-156页 |
| 5 次膦酰胺导向的C(sp~2)-H活化胺化反应 | 第156-183页 |
| 5.1 钯催化C(sp~2)-H活化胺化反应的合成设计 | 第156-157页 |
| 5.2 条件优化 | 第157-179页 |
| 5.2.1 反应条件的筛选与优化 | 第157-167页 |
| 5.2.2 催化反应条件的进一步筛选与优化 | 第167-179页 |
| 5.3 本章小结 | 第179-180页 |
| 5.4 实验部分 | 第180-183页 |
| 5.4.1 试剂和仪器 | 第180页 |
| 5.4.2 实验过程 | 第180-181页 |
| 5.4.3 结构表征 | 第181-183页 |
| 6 结论与展望 | 第183-185页 |
| 6.1 结论 | 第183-184页 |
| 6.2 创新点 | 第184页 |
| 6.3 展望 | 第184-185页 |
| 参考文献 | 第185-202页 |
| 附录A 代表性化合物NMR谱图 | 第202-208页 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第208-209页 |
| 致谢 | 第209-210页 |
| 作者简介 | 第210页 |
