蓝芪复方中多糖的纯化及分子量测定
摘要 | 第7-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
引言 | 第13-22页 |
1 研究意义 | 第13-16页 |
2 中药多糖免疫增强作用的研究进展 | 第16-18页 |
3 中药多糖在猪繁殖与呼吸障碍综合症中的研究进展 | 第18-19页 |
4 多糖在提取、纯化、分子量测定方法的研究进展 | 第19-22页 |
第一章 板蓝根、黄芪、淫羊藿粗多糖的提取 | 第22-39页 |
1 仪器与试药 | 第22-23页 |
1.1 试剂与试药 | 第22-23页 |
1.2 仪器 | 第23页 |
2 方法与结果 | 第23-37页 |
2.1 多糖含量测定方法的建立 | 第23-27页 |
2.2 蛋白含量测定方法的建立 | 第27-29页 |
2.3 色素测定方法的建立 | 第29页 |
2.4 板蓝根多糖的提取 | 第29-33页 |
2.4.1 板蓝根药材的脱脂处理 | 第29页 |
2.4.2 板蓝根多糖醇沉浓度的筛选 | 第29-31页 |
2.4.3 板蓝根多糖提取工艺的优化 | 第31-33页 |
2.4.4 验证试验 | 第33页 |
2.5 黄芪多糖的提取 | 第33-35页 |
2.5.1 黄芪多糖的脱脂处理 | 第33页 |
2.5.2 黄芪多糖提取工艺优化 | 第33-35页 |
2.5.3 黄芪多糖最佳提取工艺验证试验 | 第35页 |
2.6 淫羊藿多糖的提取 | 第35-37页 |
2.6.1 淫羊藿多糖的脱脂处理 | 第35页 |
2.6.2 淫羊藿多糖提取工艺优化 | 第35-37页 |
2.6.3 淫羊藿多糖最佳提取工艺验证试验 | 第37页 |
3 讨论与结论 | 第37-39页 |
3.1 讨论 | 第37-38页 |
3.2 结论 | 第38-39页 |
第二章 板蓝根、黄芪、淫羊藿多糖的分离及纯化 | 第39-76页 |
1 仪器与试药 | 第39-40页 |
1.1 试剂与试药 | 第39-40页 |
1.2 仪器 | 第40页 |
2 方法与结果 | 第40-74页 |
2.1 板蓝根多糖的分离纯化 | 第40-56页 |
2.1.1 板蓝根多糖脱蛋白方法筛选 | 第40-43页 |
2.1.2 板蓝根多糖脱色工艺的研究 | 第43-48页 |
2.1.3 板蓝根多糖纯化工艺研究 | 第48-49页 |
2.1.4 凝胶柱层析纯化板蓝根多糖 | 第49-55页 |
2.1.5 紫外光谱鉴定板蓝根多糖纯度 | 第55-56页 |
2.2 黄芪多糖的分离纯化 | 第56-65页 |
2.2.1 黄芪多糖的脱蛋白处理 | 第56-57页 |
2.2.2 黄芪多糖脱色研究 | 第57-59页 |
2.2.3 透析法除去小分子化合物 | 第59-61页 |
2.2.4 凝胶柱层析纯化黄芪多糖 | 第61-64页 |
2.2.5 紫外光谱鉴定黄芪多糖纯度 | 第64-65页 |
2.3 淫羊藿多糖的分离纯化 | 第65-74页 |
2.3.1 淫羊藿多糖的脱蛋白处理 | 第65页 |
2.3.2 淫羊藿多糖脱色研究 | 第65-68页 |
2.3.3 透析法除去小分子化合物 | 第68-69页 |
2.3.4 凝胶柱层析纯化淫羊藿多糖 | 第69-73页 |
2.3.5 紫外光谱鉴定淫羊藿多糖纯度 | 第73-74页 |
3 讨论与结论 | 第74-76页 |
3.1 讨论 | 第74-75页 |
3.2 结论 | 第75-76页 |
第三章 板蓝根、黄芪、淫羊藿多糖分子量测定 | 第76-90页 |
1 仪器与试药 | 第76页 |
1.1 试药 | 第76页 |
1.2 高效液相色谱系统 | 第76页 |
2 方法与结果 | 第76-88页 |
2.1 多糖分子量测定方法的建立 | 第76-88页 |
2.1.1 溶液的制备 | 第76-77页 |
2.1.2 色谱条件的设定 | 第77页 |
2.1.3 多糖分子量标准曲线的制备 | 第77-80页 |
2.1.4 仪器精密度试验 | 第80页 |
2.1.5 样品稳定性实验 | 第80页 |
2.1.6 多糖样品分子量的测定 | 第80-88页 |
3 讨论与结论 | 第88-90页 |
第四章 总结 | 第90-92页 |
1 结论 | 第90-91页 |
2 创新点 | 第91页 |
3 展望 | 第91-92页 |
参考文献 | 第92-95页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第95-96页 |
致谢 | 第96页 |