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蓝芪复方中多糖的纯化及分子量测定

摘要第7-10页
Abstract第10-12页
引言第13-22页
    1 研究意义第13-16页
    2 中药多糖免疫增强作用的研究进展第16-18页
    3 中药多糖在猪繁殖与呼吸障碍综合症中的研究进展第18-19页
    4 多糖在提取、纯化、分子量测定方法的研究进展第19-22页
第一章 板蓝根、黄芪、淫羊藿粗多糖的提取第22-39页
    1 仪器与试药第22-23页
        1.1 试剂与试药第22-23页
        1.2 仪器第23页
    2 方法与结果第23-37页
        2.1 多糖含量测定方法的建立第23-27页
        2.2 蛋白含量测定方法的建立第27-29页
        2.3 色素测定方法的建立第29页
        2.4 板蓝根多糖的提取第29-33页
            2.4.1 板蓝根药材的脱脂处理第29页
            2.4.2 板蓝根多糖醇沉浓度的筛选第29-31页
            2.4.3 板蓝根多糖提取工艺的优化第31-33页
            2.4.4 验证试验第33页
        2.5 黄芪多糖的提取第33-35页
            2.5.1 黄芪多糖的脱脂处理第33页
            2.5.2 黄芪多糖提取工艺优化第33-35页
            2.5.3 黄芪多糖最佳提取工艺验证试验第35页
        2.6 淫羊藿多糖的提取第35-37页
            2.6.1 淫羊藿多糖的脱脂处理第35页
            2.6.2 淫羊藿多糖提取工艺优化第35-37页
            2.6.3 淫羊藿多糖最佳提取工艺验证试验第37页
    3 讨论与结论第37-39页
        3.1 讨论第37-38页
        3.2 结论第38-39页
第二章 板蓝根、黄芪、淫羊藿多糖的分离及纯化第39-76页
    1 仪器与试药第39-40页
        1.1 试剂与试药第39-40页
        1.2 仪器第40页
    2 方法与结果第40-74页
        2.1 板蓝根多糖的分离纯化第40-56页
            2.1.1 板蓝根多糖脱蛋白方法筛选第40-43页
            2.1.2 板蓝根多糖脱色工艺的研究第43-48页
            2.1.3 板蓝根多糖纯化工艺研究第48-49页
            2.1.4 凝胶柱层析纯化板蓝根多糖第49-55页
            2.1.5 紫外光谱鉴定板蓝根多糖纯度第55-56页
        2.2 黄芪多糖的分离纯化第56-65页
            2.2.1 黄芪多糖的脱蛋白处理第56-57页
            2.2.2 黄芪多糖脱色研究第57-59页
            2.2.3 透析法除去小分子化合物第59-61页
            2.2.4 凝胶柱层析纯化黄芪多糖第61-64页
            2.2.5 紫外光谱鉴定黄芪多糖纯度第64-65页
        2.3 淫羊藿多糖的分离纯化第65-74页
            2.3.1 淫羊藿多糖的脱蛋白处理第65页
            2.3.2 淫羊藿多糖脱色研究第65-68页
            2.3.3 透析法除去小分子化合物第68-69页
            2.3.4 凝胶柱层析纯化淫羊藿多糖第69-73页
            2.3.5 紫外光谱鉴定淫羊藿多糖纯度第73-74页
    3 讨论与结论第74-76页
        3.1 讨论第74-75页
        3.2 结论第75-76页
第三章 板蓝根、黄芪、淫羊藿多糖分子量测定第76-90页
    1 仪器与试药第76页
        1.1 试药第76页
        1.2 高效液相色谱系统第76页
    2 方法与结果第76-88页
        2.1 多糖分子量测定方法的建立第76-88页
            2.1.1 溶液的制备第76-77页
            2.1.2 色谱条件的设定第77页
            2.1.3 多糖分子量标准曲线的制备第77-80页
            2.1.4 仪器精密度试验第80页
            2.1.5 样品稳定性实验第80页
            2.1.6 多糖样品分子量的测定第80-88页
    3 讨论与结论第88-90页
第四章 总结第90-92页
    1 结论第90-91页
    2 创新点第91页
    3 展望第91-92页
参考文献第92-95页
攻读学位期间发表的论文第95-96页
致谢第96页

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