| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 绪论 | 第14-43页 |
| 1 α-葡萄糖苷酶研究概述 | 第14-20页 |
| 1.1 α-葡萄糖苷酶的来源 | 第14页 |
| 1.2 α-葡萄糖苷酶的结构 | 第14-15页 |
| 1.3 α-葡萄糖苷酶活性的检测意义 | 第15-16页 |
| 1.4 α-葡萄糖苷酶的抑制剂 | 第16-17页 |
| 1.5 α-葡萄糖苷酶抑制剂筛选的方法 | 第17-20页 |
| 1.5.1 酶-抑制剂模型 | 第17-18页 |
| 1.5.2 高通量筛选模型 | 第18页 |
| 1.5.3 固化酶筛选模型 | 第18页 |
| 1.5.4 细胞筛选模型 | 第18-19页 |
| 1.5.5 高血糖动物筛选模型 | 第19页 |
| 1.5.6 其它筛选模型 | 第19-20页 |
| 2 生物传感器简介 | 第20-33页 |
| 2.1 金纳米比色生物传感器 | 第21-23页 |
| 2.2 银纳米信号放大生物传感器 | 第23-27页 |
| 2.3 磁分离生物传感器 | 第27-30页 |
| 2.4 硼酸识别生物传感器 | 第30-33页 |
| 3 本论文的主要研究内容 | 第33-34页 |
| 4 参考文献 | 第34-43页 |
| 第1章 一种简单可视的检测 α-葡萄糖苷酶活性及其抑制剂筛选的光谱方法 | 第43-61页 |
| 1.1 引言 | 第43-44页 |
| 1.2 实验材料与方法 | 第44-47页 |
| 1.2.1 试剂与仪器 | 第44-45页 |
| 1.2.2 功能化金纳米颗粒的制备 | 第45-46页 |
| 1.2.3 功能化金纳米颗粒的表征 | 第46页 |
| 1.2.4 α-葡萄糖苷酶活性的检测 | 第46页 |
| 1.2.5 α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选 | 第46-47页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第47-57页 |
| 1.3.1 功能化金纳米颗粒的合成与表征 | 第48-51页 |
| 1.3.2 α-葡萄糖苷酶活性的检测机理 | 第51-53页 |
| 1.3.3 α-葡萄糖苷酶活性的检测 | 第53-54页 |
| 1.3.4 α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选 | 第54-57页 |
| 1.4 结论 | 第57页 |
| 1.5 参考文献 | 第57-61页 |
| 第2章 从体外分子水平和细胞水平上双重检测 α-葡萄糖苷酶活性及其抑制剂的电化学方法 | 第61-87页 |
| 2.1 引言 | 第61-62页 |
| 2.2 实验材料与方法 | 第62-67页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第62-64页 |
| 2.2.2 多巴胺修饰的银纳米颗粒的制备 | 第64页 |
| 2.2.3 pAPG修饰的MNPs的制备 | 第64-65页 |
| 2.2.4 功能化的银纳米和磁纳米颗粒的表征 | 第65页 |
| 2.2.5 细胞的培养与处理 | 第65-66页 |
| 2.2.6 石墨电极的修饰 | 第66页 |
| 2.2.7 修饰电极界面的表征 | 第66页 |
| 2.2.8 体外分子水平 α-葡萄糖苷酶活性的检测 | 第66页 |
| 2.2.9 细胞膜上 α-葡萄糖苷酶活性的检测 | 第66-67页 |
| 2.2.10 体外分子水平 α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选 | 第67页 |
| 2.2.11 细胞水平 α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选 | 第67页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第67-82页 |
| 2.3.1 AgNPs/DA和MNPs/pAPG的红外表征 | 第69-70页 |
| 2.3.2 修饰后石墨电极的电化学表征 | 第70-72页 |
| 2.3.3 α-葡萄糖苷酶活性及其抑制剂检测机理的研究 | 第72-73页 |
| 2.3.4 一步置换反应条件和 α-葡萄糖苷酶水解条件的优化 | 第73-76页 |
| 2.3.5 体外分子水平 α-葡萄糖苷酶活性的检测 | 第76-77页 |
| 2.3.6 体外分子水平 α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选 | 第77-79页 |
| 2.3.7 细胞膜上 α-葡萄糖苷酶活性的检测 | 第79-80页 |
| 2.3.8 细胞水平 α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选 | 第80-82页 |
| 2.4 总结 | 第82页 |
| 2.5 参考文献 | 第82-87页 |
| 总结和展望 | 第87-88页 |
| 作者在攻读硕士学位期间公开发表的论文及专利 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
