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基于优势结构噻吩[3,2-d]嘧啶类小分子库的设计合成及其生物学评价

论文摘要第7-8页
ABSTRACT第8-9页
第一章 前言第10-14页
第二章 基于优势结构噻吩[3,2-d]嘧啶类小分子库的设计合成第14-29页
    1. 嘧啶并环类化合物的生物活性第14-21页
    2 本章设计思路和研究目的第21-23页
    3. 实验结果与讨论第23-28页
    4. 本章小结第28-29页
第三章 小分子化合物库在不同靶点上的生物学评价第29-37页
    1. Library 1在c-Met上的初步生物学评价第29-31页
    2. Library 1在腺苷受体A1R上的初步生物学评价第31-34页
    3. 小分子化合物库在PI3K上的初步生物学评价第34-36页
    4. 本章小结第36-37页
第四章 实验部分第37-43页
第五章 化合物结构和核磁数据第43-73页
参考文献第73-77页
致谢第77页

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