| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第12-28页 |
| 1 量子点的基本性质 | 第12-16页 |
| 1.1 量子点的光学特性 | 第12-15页 |
| 1.2 量子点的发光机理 | 第15-16页 |
| 2 量子点的水相合成方法 | 第16-18页 |
| 3 量子点的生物应用 | 第18-24页 |
| 3.1 在免疫荧光分析方面 | 第18-19页 |
| 3.2 在微生物学方面 | 第19页 |
| 3.3 量子点在细胞成像中的应用 | 第19-21页 |
| 3.4 量子点在活体成像中的应用 | 第21-24页 |
| 4 PAMAM树状大分子的在纳米材料制备中的研究进展 | 第24-26页 |
| 5 课题设计思想及意义 | 第26-28页 |
| 第二章 树状大分子修饰的水溶性量子点制备及其作为荧光标记生物探针的应用 | 第28-37页 |
| 1 引言 | 第28-29页 |
| 2 试剂与仪器 | 第29-30页 |
| 2.1 试剂 | 第29页 |
| 2.2 仪器 | 第29-30页 |
| 3 实验方法 | 第30-32页 |
| 3.1 水溶性CdTe量子点的制备及表征 | 第30-31页 |
| 3.2 CdTe-PAMAM树状大分子荧光复合物的制备及表征 | 第31页 |
| 3.3 PK15细胞培养 | 第31-32页 |
| 3.4 PK15细胞与CdTe-PAMAM树状大分子荧光复合物的共育 | 第32页 |
| 4. 结果与讨论 | 第32-36页 |
| 4.1 水溶性CdTe量子点的光学性质表征 | 第32-33页 |
| 4.2 CdTe量子点的透射电镜表征 | 第33页 |
| 4.3 CdTe-PAMAM荧光纳米复合物的光学性质表征 | 第33-34页 |
| 4.4 CdTe-PAMAM荧光纳米复合物的透射电镜表征 | 第34-35页 |
| 4.5 细胞成像 | 第35-36页 |
| 5 结论 | 第36-37页 |
| 第三章 水溶性CdTe荧光量子点对大肠杆菌的标记研究 | 第37-46页 |
| 1 引言 | 第37-38页 |
| 2 试剂与仪器 | 第38-39页 |
| 2.1 试剂 | 第38-39页 |
| 2.2 仪器 | 第39页 |
| 3 试验方法 | 第39-40页 |
| 3.1 LB(Luria-Bertain)培养基配制 | 第39页 |
| 3.2 细菌培养 | 第39页 |
| 3.3 细菌菌落数测定 | 第39-40页 |
| 3.4 水溶性CdTe量子点的制备及表征 | 第40页 |
| 3.5 量子点与大肠杆菌的交联 | 第40页 |
| 4 结果与讨论 | 第40-45页 |
| 4.1 水溶性CdTe量子点的表征 | 第40-41页 |
| 4.2 CdTe量子点与异硫氰酸荧光素(FITC)荧光性质的对比 | 第41-42页 |
| 4.3 量子点与大肠杆菌细胞交联的最优条件 | 第42-43页 |
| 4.4 CdTe量子点与大肠杆菌交联的荧光显微镜表征及其交联原理 | 第43-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 第四章 Mn:ZnSe量子点的水相合成及其对PK15细胞的成像研究 | 第46-54页 |
| 1 引言 | 第46-48页 |
| 2 试剂及仪器 | 第48-49页 |
| 2.1 试剂 | 第48页 |
| 2.2 仪器 | 第48-49页 |
| 3 试验方法 | 第49-50页 |
| 3.1 锰掺杂的硒化锌量子点的制备 | 第49页 |
| 3.2 PK15细胞培养 | 第49页 |
| 3.3 PK15细胞与锰掺杂的硒化锌量子点的共育 | 第49页 |
| 3.4 MTT法测定细胞的相对活力 | 第49-50页 |
| 4 结果与讨论 | 第50-53页 |
| 4.1 光学性质表征 | 第50-51页 |
| 4.2 X射线粉末衍射表征 | 第51页 |
| 4.3 透射电镜表征 | 第51-52页 |
| 4.4 细胞毒性研究 | 第52页 |
| 4.5 细胞成像 | 第52-53页 |
| 5 结论 | 第53-54页 |
| 全文总结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 附录 | 第65页 |
