| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第10-22页 |
| 1.1 水稻草状矮化病毒的研究进展 | 第10-14页 |
| 1.1.1 水稻草状矮化病的发生和流行 | 第10-11页 |
| 1.1.2 水稻草状矮化病毒的基因组结构与功能 | 第11-13页 |
| 1.1.3 水稻草状矮化病毒病的诊断及防治策略 | 第13-14页 |
| 1.2 植物感染病毒后的症状形成机制研究进展 | 第14-19页 |
| 1.2.1 植物感染病毒后的症状形成概况 | 第14-15页 |
| 1.2.2 植物感染病毒后的病症形成相关的一些因素 | 第15-18页 |
| 1.2.3 植物感染病毒后的症状形成机制的研究现状 | 第18-19页 |
| 1.3 水稻遗传转化的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.4 本研究的目的意义 | 第20-22页 |
| 第二章 水稻草状矮化病毒各基因植物表达载体的构建 | 第22-29页 |
| 2.1 RGSV各基因的克隆与测序 | 第22-25页 |
| 2.1.1 材料与试剂 | 第22页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第22-24页 |
| 2.1.3 结果与分析 | 第24-25页 |
| 2.2 RGSV各基因过表达水稻载体的构建 | 第25-28页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第25页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第25-26页 |
| 2.2.3 结果与分析 | 第26-28页 |
| 2.3 讨论 | 第28-29页 |
| 第三章 水稻草状矮化病毒各基因对水稻的遗传转化 | 第29-34页 |
| 3.1 材料与方法 | 第29-30页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第29页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第29-30页 |
| 3.2 结果与分析 | 第30-33页 |
| 3.2.1 水稻成熟胚愈伤诱导 | 第30-31页 |
| 3.2.2 侵染与筛选情况 | 第31页 |
| 3.2.3 转基因植株的获得 | 第31-33页 |
| 3.3 讨论 | 第33-34页 |
| 第四章 转基因水稻的分子鉴定及其症状分析 | 第34-46页 |
| 4.1 材料与方法 | 第34-37页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第34页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第34-37页 |
| 4.2 结果与分析 | 第37-44页 |
| 4.2.1 转基因植株的PCR检测 | 第37-40页 |
| 4.2.2 Southern杂交鉴定 | 第40-42页 |
| 4.2.3 表型分析 | 第42-44页 |
| 4.3 讨论 | 第44-46页 |
| 第五章 利用反向PCR技术鉴定畸形转基因水稻PC5-1的侧翼序列 | 第46-53页 |
| 5.1 材料与方法 | 第46-48页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第46页 |
| 5.1.2 实验方法(反向PCR) | 第46-48页 |
| 5.2 结果与分析 | 第48-51页 |
| 5.2.1 反向PCR扩增效果 | 第48页 |
| 5.2.2 特异条带测序结果分析 | 第48-50页 |
| 5.2.3 插入位点的鉴定 | 第50-51页 |
| 5.2.4 插入位点的进一步验证 | 第51页 |
| 5.3 讨论 | 第51-53页 |
| 第六章 荧光定量PCR检测转基因植株中PC5、nCOX4、P3、Pol4基因的表达量 | 第53-58页 |
| 6.1 材料与方法 | 第53-54页 |
| 6.1.1 实验材料 | 第53页 |
| 6.1.2 实验方法 | 第53-54页 |
| 6.2 结果与分析 | 第54-56页 |
| 6.2.1 引物特异性分析 | 第54-55页 |
| 6.2.2 P3转基因水稻中P3,POL4表达量与分蘖数的关系 | 第55-56页 |
| 6.2.3 PC5-1与对照及其它转PC5基因水稻中nCOX4基因的表达量分析 | 第56页 |
| 6.3 讨论 | 第56-58页 |
| 第七章 全文总结 | 第58-61页 |
| 7.1 载体构建 | 第58页 |
| 7.2 水稻的遗传转化 | 第58页 |
| 7.3 转基因水稻的检测 | 第58-59页 |
| 7.4 转基因水稻PC5-1的侧翼序列分析 | 第59页 |
| 7.5 P3转基因水稻的表型分析 | 第59页 |
| 7.6 展望 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 附录1 | 第67-68页 |
| 附录2 | 第68-69页 |
| 附录3 | 第69-71页 |
| 附录4 其它试剂的配置 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
