| 致谢 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩写、术语表 | 第9-12页 |
| 1. 引言 | 第12-14页 |
| 2. 材料与方法 | 第14-35页 |
| 2.1 实验对象 | 第14页 |
| 2.2 载体 | 第14-15页 |
| 2.3 材料及试剂 | 第15-17页 |
| 2.4 主要仪器及设备 | 第17-18页 |
| 2.5 溶液配制 | 第18-20页 |
| 2.6 质粒的转化与提取 | 第20-22页 |
| 2.7 细胞培养及基因转染 | 第22-25页 |
| 2.8 R-T PCR检测稳定转染效果 | 第25-26页 |
| 2.9 Western Blot检测转染效果 | 第26-29页 |
| 2.10 MTT检测细胞增殖力 | 第29页 |
| 2.11 Transwell检测细胞迁移力 | 第29-30页 |
| 2.12 Transwell检测细胞侵袭力 | 第30-31页 |
| 2.13 滋养细胞信号通路,基质金属蛋白酶和整合素分子检测 | 第31页 |
| 2.14 阻断p38 MAPK后MTT检测细胞增殖力 | 第31-32页 |
| 2.15 阻断p38 MAPK后Transwell检测细胞侵袭力 | 第32-34页 |
| 2.16 统计学方法 | 第34-35页 |
| 3. 结果 | 第35-43页 |
| 3.1 JAR稳定转染S100P效果的验证 | 第35-36页 |
| 3.2 S100P高表达对细胞增殖力的影响 | 第36页 |
| 3.3 S 100P高表达对细胞迁移力的影响 | 第36-37页 |
| 3.4 S100P高表达对细胞侵袭力的影响 | 第37-38页 |
| 3.5 S100P高表达对滋养细胞信号通路的影响 | 第38-39页 |
| 3.6 S100P高表达对滋养细胞基质金属蛋白酶表达的影响 | 第39-40页 |
| 3.7 S100P高表达对滋养细胞整合素分子表达的影响 | 第40页 |
| 3.8 S100P通过激活p38 MAPK影响滋养细胞增殖力 | 第40-41页 |
| 3.9 S100P通过激活p38 MAPK影响滋养细胞迁移力 | 第41-43页 |
| 4. 讨论 | 第43-50页 |
| 5. 结论 | 第50-51页 |
| 6. 参考文献 | 第51-56页 |
| 综述 | 第56-69页 |
| References | 第63-69页 |
| 作者简历 | 第69页 |
