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β-环糊精衍生物包合萃取手性药物及其识别机理研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第1章 绪论第11-22页
    1.1 手性及手性药物的研究意义第11-12页
    1.2 手性药物分离的重要性第12-13页
    1.3 手性分离的方法第13-18页
        1.3.1 合成法第13-14页
        1.3.2 结晶法第14页
        1.3.3 膜法第14-15页
        1.3.4 色谱法第15-16页
        1.3.5 毛细管电泳法第16页
        1.3.6 生物催化法第16页
        1.3.7 手性溶剂萃取法第16-18页
    1.4 环糊精的手性识别第18-20页
        1.4.1 环糊精的性质第18-19页
        1.4.2 环糊精识别机理第19页
        1.4.3 包合反应的类型第19页
        1.4.4 包合物的制备及表征第19-20页
    1.5 本论文的研究目标和创新之处第20-22页
        1.5.1 本论文的研究内容第20页
        1.5.2 本论文的研究目标第20-21页
        1.5.3 本论文的创新之处第21-22页
第2章 包合反应萃取理论研究第22-28页
    2.1 包合反应萃取理论第22-23页
    2.2 手性萃取平衡模型第23-27页
        2.2.1 碱性对映体模型建立第24-25页
        2.2.2 酸性对映体模型建立第25-26页
        2.2.3 萃取性能的进一步表征第26-27页
    2.3 小结第27-28页
第3章 手性萃取分离氯丙那林对映体的研究第28-39页
    3.1 前言第28页
    3.2 实验部分第28-30页
        3.2.1 主要试剂第28-29页
        3.2.2 包合常数(K_R和K_S)的测定第29页
        3.2.3 测定分子态和离子态的物理分配常数P_0和P_i第29页
        3.2.4 萃取试验第29-30页
        3.2.5 分析方法第30页
    3.3 结果与讨论第30-38页
        3.3.1 包和反应常数K_R和K_S第30页
        3.3.2 物理分配系数P_0和P_i第30-31页
        3.3.3 有机溶剂种类的影响第31-32页
        3.3.4 β-环糊精衍生物种类的影响第32页
        3.3.5 pH的影响第32-33页
        3.3.6 SBE-β-CD浓度的影响第33-34页
        3.3.7 温度的影响第34-35页
        3.3.8 多条件共存下的模拟优化第35-38页
    3.4 小结第38-39页
第4章 手性萃取分离邻氯扁桃酸对映体的研究第39-48页
    4.1 前言第39页
    4.2 实验部分第39-40页
        4.2.1 主要试剂第39-40页
        4.2.2 萃取试验第40页
        4.2.3 分析方法第40页
    4.3 结果与讨论第40-47页
        4.3.1 有机试剂的影响第41页
        4.3.2 手性萃取剂种类的影响第41-42页
        4.3.3 水相pH值的影响第42-43页
        4.3.4 手性萃取剂浓度的影响第43页
        4.3.5 温度的影响第43-44页
        4.3.6 多条件共存下的模拟优化第44-47页
    4.4 小结第47-48页
第5章 羟丙基-B-环糊精对邻氯扁桃酸包结作用的研究第48-56页
    5.1 前言第48页
    5.2 实验部分第48-50页
        5.2.1 仪器和试剂第48-49页
        5.2.2 包合比的测定第49页
        5.2.3 包合常数的测定第49页
        5.2.4 核磁法第49-50页
        5.2.5 热重/差热法第50页
        5.2.6 分子模拟法第50页
    5.3 结果讨论第50-55页
        5.3.1 邻氯扁桃酸和HP-β-CD的包合比第50-51页
        5.3.2 紫外法测定包合常数第51-52页
        5.3.3 核磁光谱第52-53页
        5.3.4 热重/差热分析第53-54页
        5.3.5 分子模拟第54-55页
    5.4 小结第55-56页
第6章 结论与展望第56-58页
    6.1 结论第56页
    6.2 展望第56-58页
参考文献第58-69页
攻读硕士期间主要的研究成果第69-70页
致谢第70页

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