摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第11-22页 |
1.1 手性及手性药物的研究意义 | 第11-12页 |
1.2 手性药物分离的重要性 | 第12-13页 |
1.3 手性分离的方法 | 第13-18页 |
1.3.1 合成法 | 第13-14页 |
1.3.2 结晶法 | 第14页 |
1.3.3 膜法 | 第14-15页 |
1.3.4 色谱法 | 第15-16页 |
1.3.5 毛细管电泳法 | 第16页 |
1.3.6 生物催化法 | 第16页 |
1.3.7 手性溶剂萃取法 | 第16-18页 |
1.4 环糊精的手性识别 | 第18-20页 |
1.4.1 环糊精的性质 | 第18-19页 |
1.4.2 环糊精识别机理 | 第19页 |
1.4.3 包合反应的类型 | 第19页 |
1.4.4 包合物的制备及表征 | 第19-20页 |
1.5 本论文的研究目标和创新之处 | 第20-22页 |
1.5.1 本论文的研究内容 | 第20页 |
1.5.2 本论文的研究目标 | 第20-21页 |
1.5.3 本论文的创新之处 | 第21-22页 |
第2章 包合反应萃取理论研究 | 第22-28页 |
2.1 包合反应萃取理论 | 第22-23页 |
2.2 手性萃取平衡模型 | 第23-27页 |
2.2.1 碱性对映体模型建立 | 第24-25页 |
2.2.2 酸性对映体模型建立 | 第25-26页 |
2.2.3 萃取性能的进一步表征 | 第26-27页 |
2.3 小结 | 第27-28页 |
第3章 手性萃取分离氯丙那林对映体的研究 | 第28-39页 |
3.1 前言 | 第28页 |
3.2 实验部分 | 第28-30页 |
3.2.1 主要试剂 | 第28-29页 |
3.2.2 包合常数(K_R和K_S)的测定 | 第29页 |
3.2.3 测定分子态和离子态的物理分配常数P_0和P_i | 第29页 |
3.2.4 萃取试验 | 第29-30页 |
3.2.5 分析方法 | 第30页 |
3.3 结果与讨论 | 第30-38页 |
3.3.1 包和反应常数K_R和K_S | 第30页 |
3.3.2 物理分配系数P_0和P_i | 第30-31页 |
3.3.3 有机溶剂种类的影响 | 第31-32页 |
3.3.4 β-环糊精衍生物种类的影响 | 第32页 |
3.3.5 pH的影响 | 第32-33页 |
3.3.6 SBE-β-CD浓度的影响 | 第33-34页 |
3.3.7 温度的影响 | 第34-35页 |
3.3.8 多条件共存下的模拟优化 | 第35-38页 |
3.4 小结 | 第38-39页 |
第4章 手性萃取分离邻氯扁桃酸对映体的研究 | 第39-48页 |
4.1 前言 | 第39页 |
4.2 实验部分 | 第39-40页 |
4.2.1 主要试剂 | 第39-40页 |
4.2.2 萃取试验 | 第40页 |
4.2.3 分析方法 | 第40页 |
4.3 结果与讨论 | 第40-47页 |
4.3.1 有机试剂的影响 | 第41页 |
4.3.2 手性萃取剂种类的影响 | 第41-42页 |
4.3.3 水相pH值的影响 | 第42-43页 |
4.3.4 手性萃取剂浓度的影响 | 第43页 |
4.3.5 温度的影响 | 第43-44页 |
4.3.6 多条件共存下的模拟优化 | 第44-47页 |
4.4 小结 | 第47-48页 |
第5章 羟丙基-B-环糊精对邻氯扁桃酸包结作用的研究 | 第48-56页 |
5.1 前言 | 第48页 |
5.2 实验部分 | 第48-50页 |
5.2.1 仪器和试剂 | 第48-49页 |
5.2.2 包合比的测定 | 第49页 |
5.2.3 包合常数的测定 | 第49页 |
5.2.4 核磁法 | 第49-50页 |
5.2.5 热重/差热法 | 第50页 |
5.2.6 分子模拟法 | 第50页 |
5.3 结果讨论 | 第50-55页 |
5.3.1 邻氯扁桃酸和HP-β-CD的包合比 | 第50-51页 |
5.3.2 紫外法测定包合常数 | 第51-52页 |
5.3.3 核磁光谱 | 第52-53页 |
5.3.4 热重/差热分析 | 第53-54页 |
5.3.5 分子模拟 | 第54-55页 |
5.4 小结 | 第55-56页 |
第6章 结论与展望 | 第56-58页 |
6.1 结论 | 第56页 |
6.2 展望 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-69页 |
攻读硕士期间主要的研究成果 | 第69-70页 |
致谢 | 第70页 |