陕南水牛微卫星DNA遗传多样性研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| ·生物多样性与家畜遗传资源保护 | 第11-12页 |
| ·中国水牛 | 第12-13页 |
| ·系统分类 | 第12-13页 |
| ·中国水牛的分布 | 第13页 |
| ·陕南水牛 | 第13-15页 |
| ·产地、分布及形成历史 | 第14页 |
| ·貌特征 | 第14页 |
| ·生长发育及生产性能 | 第14-15页 |
| ·微卫星DNA 标记 | 第15-18页 |
| ·微卫星DNA 的特性 | 第15-16页 |
| ·微卫星DNA 的演化 | 第16页 |
| ·微卫星位点特点 | 第16-17页 |
| ·微卫星DNA 作为分子遗传标记的优点 | 第17-18页 |
| ·水牛的遗传多样性研究 | 第18-21页 |
| ·形态遗传标记 | 第18页 |
| ·细胞遗传多样性 | 第18-19页 |
| ·血液蛋白标记 | 第19页 |
| ·线粒体DNA 的多样性 | 第19-20页 |
| ·微卫星DNA 遗传多样性 | 第20-21页 |
| ·本研究目的和意义 | 第21-23页 |
| 第二章 试验材料与方法 | 第23-28页 |
| ·试验材料 | 第23-24页 |
| ·采样 | 第23页 |
| ·主要试验仪器设备 | 第23-24页 |
| ·主要的试剂与工具酶 | 第24页 |
| ·溶液试剂配制 | 第24页 |
| ·试验方法 | 第24-28页 |
| ·样品DNA 的提取 | 第24-25页 |
| ·检测基因组DNA 的浓度和纯度 | 第25-26页 |
| ·扩增体系 | 第26-27页 |
| ·微卫星DNA 多样性分析 | 第27页 |
| ·测定指标与统计分析 | 第27-28页 |
| 第三章 结果与分析 | 第28-41页 |
| ·基因组DNA 检测 | 第28页 |
| ·PCR 扩增产物琼脂糖检测 | 第28-29页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第29-31页 |
| ·等位基因数目及频率 | 第31-35页 |
| ·特有等位基因及其频率 | 第35-36页 |
| ·群体内的遗传变异检测结果 | 第36-39页 |
| ·群体Hardy-Weinberg 检验 | 第36-37页 |
| ·陕南水牛的等位基因个数和有效等位基因数 | 第37页 |
| ·陕南水牛的遗传杂合度 | 第37-38页 |
| ·多态信息含量（PIC） | 第38-39页 |
| ·群体间的遗传变异检测 | 第39-41页 |
| ·总群体杂合度、亚群体内杂合度和遗传分化系数 | 第39-40页 |
| ·水牛的4 个群体间遗传距离 | 第40页 |
| ·陕南水牛的聚类分析 | 第40-41页 |
| 第四章 讨论 | 第41-45页 |
| ·关于取样和样本含量 | 第41页 |
| ·关于微卫星位点的选择 | 第41-42页 |
| ·关于“影子带”的问题 | 第42-43页 |
| ·于等位基因和特有等位基因 | 第43页 |
| ·群体遗传多样性分析 | 第43-44页 |
| ·群体间遗传距离及聚类分析 | 第44-45页 |
| 第五章 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 附录 | 第51-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63页 |
