| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 缩略词 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-25页 |
| 1.1 喹啉-2-羧酸乙酯衍生物的药物活性 | 第14-15页 |
| 1.2 喹啉及其衍生物的传统合成方法 | 第15-18页 |
| 1.2.1 Skraup合成法 | 第15-16页 |
| 1.2.2 Combes合成法 | 第16-17页 |
| 1.2.3 Bischler-Napieralski合成法 | 第17页 |
| 1.2.4 Friedlander合成法 | 第17-18页 |
| 1.3 交叉脱氢偶联反应(CDC) | 第18-20页 |
| 1.3.1 炔基化(sp~3-sp偶联) | 第19页 |
| 1.3.2 芳基化(sp~3-sp~2偶联) | 第19页 |
| 1.3.3 烷基化(sp~3-sp~3偶联) | 第19-20页 |
| 1.4 N-芳基甘氨酸酯衍生物和亲核试剂形成C-C键的反应体系 | 第20-25页 |
| 1.4.1 T~+BF_4-和FeCl_3体系 | 第20-21页 |
| 1.4.2 TBPA~(+·)、氧气和InCl_3体系 | 第21-22页 |
| 1.4.3 氧气体系 | 第22页 |
| 1.4.4 二叔丁基过氧化物和FeCl_3体系 | 第22-23页 |
| 1.4.5 CBr_4体系 | 第23-25页 |
| 第二章 最佳反应条件的筛选 | 第25-28页 |
| 2.1 催化剂种类的筛选 | 第26页 |
| 2.2 溶剂种类的筛选 | 第26页 |
| 2.3 氧化剂种类的筛选 | 第26页 |
| 2.4 温度的筛选 | 第26-27页 |
| 2.5 小结 | 第27-28页 |
| 第三章 甘氨酸酯衍生物和目标产物的合成 | 第28-33页 |
| 3.1 甘氨酸酯衍生物的合成 | 第28页 |
| 3.2 目标产物的合成 | 第28-33页 |
| 3.2.1 N-(4-甲基苯基)氨基乙酸乙酯和亲核试剂的反应 | 第28-30页 |
| 3.2.2 甘氨酸酯衍生物与苯乙烯的反应 | 第30-33页 |
| 第四章 反应机理研究 | 第33-36页 |
| 4.1 铜催化的交叉脱氢偶联(CDC)反应的机理 | 第33-34页 |
| 4.2 机理假设 | 第34-36页 |
| 第五章 总结 | 第36-37页 |
| 第六章 化合物结构 | 第37-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 | 第55-56页 |
| 附录 部分化合物的~1H-NMR,~(13)C-NMR图谱 | 第56-81页 |
| 部分化合物的结构表征图谱 | 第56-79页 |
| 部分化合物中英文名称对照 | 第79-81页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第81页 |
