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柱[5]芳烃主客体行为中的氢键作用研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
第一章 绪论第8-22页
    1.1 超分子化学与新型柱芳烃主体第8-9页
    1.2 柱芳烃的合成与修饰方法简介第9-10页
    1.3 柱芳烃的结构第10-12页
        1.3.1 柱芳烃的构型第10-11页
        1.3.2 柱芳烃的构象第11-12页
    1.4 柱芳烃的分子识别第12-15页
        1.4.1 烷氧基类柱芳烃对客体分子的识别第12-13页
        1.4.2 全酚羟基柱芳烃对客体分子的识别第13-14页
        1.4.3 水溶性柱芳烃对客体分子的识别第14-15页
    1.5 基于柱芳烃的分子组装第15-21页
        1.5.1 基于柱芳烃的轮烷和索烃第16-18页
        1.5.2 基于柱芳烃的超分子聚合物第18-20页
        1.5.3 基于柱芳烃的囊泡第20-21页
    1.6 发展与展望第21-22页
第二章 实验用品第22-24页
    2.1 实验仪器、试剂和药品第22-24页
第三章 主体、单体和客体的合成第24-38页
    3.1 主体的合成第24-31页
        3.1.1 腺嘌呤单功能化柱[5]芳烃及其单体的合成第24-26页
        3.1.2 腺嘌呤双功能化柱[5]芳烃的合成第26-27页
        3.1.3 羧基修饰的柱[5]芳烃的合成第27-29页
        3.1.4 阳离子水溶性柱[5]芳烃的合成第29-30页
        3.1.5 全己氧基柱[5]芳烃的合成第30-31页
    3.2 单体的合成第31-32页
        3.2.1 腺嘌呤单功能化柱[5]芳烃的单体的合成第31页
        3.2.2 羧基修饰的柱[5]芳烃的单体的合成第31-32页
        3.2.3 对甲基环己烷苯醚单体的合成第32页
    3.3 客体的合成第32-33页
    3.4 产物的表征第33-38页
第四章 氢键在主客体的键合过程中的作用分析第38-52页
    4.1 氢键诱导下的[c2]雏菊链的形成第38-49页
    4.2 氢键在主体与客体键合过程中的两面性第49-51页
    4.3 本章小结第51-52页
第五章 总结第52-54页
参考文献第54-66页
附录第66-86页
致谢第86-88页
硕士期间发表论文情况及科研成果第88-89页

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