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丙烯水合制异丙醇催化剂的研究

摘要第4-5页
Abstract第5页
引言第9-10页
1 文献综述第10-27页
    1.1 异丙醇的研究现状第10-11页
    1.2 异丙醇的工业生产技术第11-14页
        1.2.1 丙烯间接水合法第11页
        1.2.2 丙烯直接水合法第11-14页
        1.2.3 丙酮加氢法第14页
    1.3 丙烯水合制异丙醇工艺中常见的催化剂第14-19页
        1.3.1 固体磷酸催化剂第15页
        1.3.2 沸石分子筛第15-16页
        1.3.3 杂多酸化合物第16-17页
        1.3.4 阳离子交换树脂第17-19页
    1.4 活性炭负载磷酸催化剂第19-23页
        1.4.1 活性炭的基本性质第19-20页
        1.4.2 活性炭的吸附机理第20页
        1.4.3 影响活性炭吸附能力的因素第20-21页
        1.4.4 活性炭的化学性质第21-22页
        1.4.5 活性炭负载磷酸催化剂第22-23页
    1.5 ZSM-35沸石分子筛催化剂第23-25页
        1.5.1 ZSM-35沸石分子筛的基本结构第23-24页
        1.5.2 ZSM-35沸石分子筛的合成方法第24-25页
        1.5.3 ZSM-35沸石分子筛合成方法的影响因素第25页
        1.5.4 ZSM-35沸石分子筛催化剂第25页
    1.6 论文的研究目的与内容第25-27页
        1.6.1 论文的研究目的第25-26页
        1.6.2 论文的研究内容第26-27页
2 实验部分第27-34页
    2.1 实验原料及实验装置第27-28页
        2.1.1 实验药品及试剂第27页
        2.1.2 实验装置第27-28页
    2.2 活性炭负载磷酸催化剂的制备第28-29页
        2.2.1 活性炭的预处理第28页
        2.2.2 负载磷酸第28-29页
        2.2.3 覆盖保护层第29页
    2.3 ZSM-35的改性第29页
        2.3.1 ZSM-35的酸改性第29页
        2.3.2 ZSM-35的挤条第29页
        2.3.3 ZSM-35的二次改性第29页
    2.4 催化剂的表征第29-30页
        2.4.1 XRD晶相测定第29-30页
        2.4.2 扫描电子显微镜(SEM)第30页
        2.4.3 程序升温氨脱附(NH_3-TPD)第30页
    2.5 催化剂的评价方法第30-34页
        2.5.1 实验装置第30-31页
        2.5.2 异丙醇数据分析第31-32页
        2.5.3 反应活性评价指标第32-34页
3 活性炭负载磷酸催化剂催化丙烯水合第34-42页
    3.1 丙烯水合的反应机理第34-35页
    3.2 不同磷酸负载量及保护组分的催化剂活性第35-37页
    3.3 保护组分不同配比制备的催化剂活性第37-38页
    3.4 不同焙烧温度对催化剂活性的影响第38-40页
        3.4.1 未预处理的活性炭在不同焙烧温度下的催化剂活性第38-39页
        3.4.2 最后一次不同焙烧温度的催化剂活性第39-40页
    3.5 最后一次不同焙烧时长的催化剂活性第40页
    3.6 小结第40-42页
4 ZSM-35沸石分子筛催化丙烯水合第42-55页
    4.1 ZSM-35沸石分子筛的结构表征第42-44页
        4.1.1 ZSM-35沸石分子筛的XRD谱图第42页
        4.1.2 ZSM-35沸石分子筛的SEM照片第42-43页
        4.1.3 ZSM-35沸石分子筛的程序升温氨脱附第43-44页
    4.2 反应条件对ZSM-35沸石分子筛催化活性的影响第44-47页
        4.2.1 反应温度对ZSM-35催化活性的影响第44-45页
        4.2.2 反应压力对ZSM-35催化活性的影响第45-46页
        4.2.3 水烯摩尔比对ZSM-35催化活性的影响第46-47页
    4.3 ZSM-35沸石分子筛的改性第47-49页
    4.4 粘结剂添加量对ZSM-35沸石分子筛催化活性的影响第49-50页
    4.5 ZSM-35沸石分子筛的稳定性考察第50-53页
    4.6 小结第53-55页
结论第55-56页
参考文献第56-61页
致谢第61-62页

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