| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-19页 |
| 1.1 有机小分子催化反应的理论研究概况 | 第11-12页 |
| 1.2 有机小分子催化剂的分类 | 第12-17页 |
| 1.2.1 有机小分子催化剂—路易斯酸 | 第12页 |
| 1.2.2 有机小分子催化剂—路易斯碱 | 第12-17页 |
| 1.2.2.1 亲核卡宾类催化剂 | 第13-14页 |
| 1.2.2.2 金鸡纳碱催化剂 | 第14-15页 |
| 1.2.2.3 吡啶类催化剂 | 第15-16页 |
| 1.2.2.4 有机膦类催化剂 | 第16-17页 |
| 1.2.3 质子酸、质子碱催化剂 | 第17页 |
| 1.3 本论文的设计思想、主要研究内容以及研究意义 | 第17-19页 |
| 第二章 理论基础与计算方法 | 第19-29页 |
| 2.1 量子化学简介 | 第19-20页 |
| 2.2 密度泛函理论 | 第20-23页 |
| 2.2.1 密度泛函理论概述 | 第20-22页 |
| 2.2.2 常用的密度泛函理论（DFT）方法 | 第22-23页 |
| 2.3 溶剂化效应的理论模拟 | 第23-24页 |
| 2.4 过渡态理论与内禀反应坐标（IRC）方法 | 第24-29页 |
| 2.4.1 过渡态理论 | 第24-26页 |
| 2.4.2 内禀反应坐标（IRC）方法 | 第26-29页 |
| 2.4.2.1 IRC方程 | 第26-27页 |
| 2.4.2.2 IRC的计算 | 第27-29页 |
| 第三章 基于密度泛函理论对三苯基膦催化的5-乙酸基-2,3-二烯戊酸酯和1碳,3 氧-双亲核试剂的[3+3]、[3+2]环化竞争反应机制的理论研究 | 第29-47页 |
| 3.1 研究背景 | 第29-31页 |
| 3.2 实验环境 | 第31页 |
| 3.3 计算细节 | 第31-32页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第32-46页 |
| 3.4.1 从反应物到中间体M6的结构转化 | 第32-35页 |
| 3.4.2 [3+3]和[3+2]环化通道 | 第35-44页 |
| 3.4.2.1 [3+3]环化反应机理 | 第35-40页 |
| 3.4.2.2 [3+2]环化反应机理 | 第40-44页 |
| 3.4.3 [3+3]和[3+2]环化反应转换的说明 | 第44-45页 |
| 3.4.4 全局反应指标分析 | 第45-46页 |
| 3.5 本章小结 | 第46-47页 |
| 第四章 基于密度泛函理论对乙酰胺在二恶烷溶剂中的酰胺化反应的理论研究 | 第47-58页 |
| 4.1 研究背景 | 第47-48页 |
| 4.2 实验环境 | 第48页 |
| 4.3 计算细节 | 第48页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第48-57页 |
| 4.5 本章小结 | 第57-58页 |
| 第五章 全文总结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-71页 |
| 个人简历 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
