| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-25页 |
| 1.1 本文研究的意义 | 第9-11页 |
| 1.2 农药概述 | 第11-16页 |
| 1.2.1 农药的种类 | 第11-12页 |
| 1.2.2 茶叶中农药 | 第12-16页 |
| 1.3 茶叶农药残留分析方法的研究现状 | 第16-23页 |
| 1.3.1 农药多残留的检测方法 | 第16-19页 |
| 1.3.2 样品前处理技术 | 第19-23页 |
| 1.4 本论文主要研究内容 | 第23-25页 |
| 第2章 GC测定茶叶中乙酰甲胺磷残留量 | 第25-30页 |
| 2.1 材料与方法 | 第25-26页 |
| 2.1.1 主要仪器与试剂 | 第25页 |
| 2.1.2 色谱条件 | 第25页 |
| 2.1.3 标准储备液配制 | 第25页 |
| 2.1.4 样品提取 | 第25-26页 |
| 2.1.5 提取液的净化 | 第26页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第26-29页 |
| 2.2.1 色谱条件的选择 | 第26页 |
| 2.2.2 提取方法的选择 | 第26-27页 |
| 2.2.3 提取溶剂选择 | 第27-28页 |
| 2.2.4 净化条件的选择 | 第28页 |
| 2.2.5 标准曲线及线性范围 | 第28页 |
| 2.2.6 方法的回收率及精密度 | 第28页 |
| 2.2.7 样品分析 | 第28-29页 |
| 2.3 小结 | 第29-30页 |
| 第3章 气相色谱-质谱检测条件优化 | 第30-51页 |
| 3.1 材料与方法 | 第30-32页 |
| 3.1.1 主要仪器与试剂 | 第30-31页 |
| 3.1.2 色谱条件 | 第31页 |
| 3.1.3 质谱条件 | 第31页 |
| 3.1.4 标准储备液配制 | 第31页 |
| 3.1.5 实验方法 | 第31-32页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第32-50页 |
| 3.2.1 气相色谱-质谱联用仪进样口温度的选择 | 第32-34页 |
| 3.2.2 气相色谱-质谱联用仪进样模式的选择 | 第34-36页 |
| 3.2.3 气相色谱-质谱联用仪农药组分特征离子选择 | 第36-50页 |
| 3.3 小结 | 第50-51页 |
| 第4章 GC-MS检测茶叶中农药残留 | 第51-63页 |
| 4.1 材料与方法 | 第51-53页 |
| 4.1.1 主要仪器与试剂 | 第51-52页 |
| 4.1.2 色谱条件 | 第52页 |
| 4.1.3 质谱条件 | 第52页 |
| 4.1.4 标准储备液配制 | 第52页 |
| 4.1.5 样品处理与测定 | 第52-53页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第53-62页 |
| 4.2.1 色谱条件的选择 | 第53页 |
| 4.2.2 提取条件的选择和优化 | 第53-56页 |
| 4.2.3 净化条件的选择和优化 | 第56-58页 |
| 4.2.4 标准曲线及线性范围 | 第58-59页 |
| 4.2.5 方法的回收率及精密度 | 第59-61页 |
| 4.2.6 样品测定 | 第61-62页 |
| 4.3 小结 | 第62-63页 |
| 第5章 结论与展望 | 第63-64页 |
| 5.1 结论 | 第63页 |
| 5.2 展望 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |