| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第14-23页 |
| 1.1 研究背景 | 第14-15页 |
| 1.2 水环境中抗生素的来源及种类 | 第15-16页 |
| 1.3 水环境中抗生素的处理现状 | 第16-17页 |
| 1.3.1 吸附法 | 第16页 |
| 1.3.2 生物处理法 | 第16-17页 |
| 1.3.3 氯化法 | 第17页 |
| 1.3.4 高级氧化技术（AOPs） | 第17页 |
| 1.3.5 光催化氧化法 | 第17页 |
| 1.4 石墨相氮化碳（g-C_3N_4）的研究现状 | 第17-19页 |
| 1.4.1 g-C_3N_4光催化剂的改性 | 第18页 |
| 1.4.2 负载型g-C_3N_4光催化剂的研究现状 | 第18-19页 |
| 1.5 载体聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的特点 | 第19页 |
| 1.6 静电纺丝技术的发展现状 | 第19-20页 |
| 1.6.1 静电纺丝技术原理 | 第19-20页 |
| 1.6.2 多孔纳米纤维的研究现状 | 第20页 |
| 1.7 课题的提出及研究内容 | 第20-23页 |
| 1.7.1 课题的提出背景 | 第20-21页 |
| 1.7.2 课题研究内容 | 第21-23页 |
| 第二章 T-g-C_3N_4/PET的制备及光催化性能的研究 | 第23-49页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-30页 |
| 2.2.1 实验原料及仪器 | 第23-25页 |
| 2.2.1.1 实验原料及来源 | 第24-25页 |
| 2.2.1.2 实验仪器 | 第25页 |
| 2.2.2 T-g-C_3N_4/PET催化剂的制备 | 第25-27页 |
| 2.2.2.1 g-C_3N_4的制备 | 第25-26页 |
| 2.2.2.2 T-g-C_3N_4/PET催化剂的制备 | 第26-27页 |
| 2.2.3 T-g-C_3N_4/PET催化剂的表征 | 第27-28页 |
| 2.2.3.1 场发射扫描电子显微镜（FESEM）测试 | 第27页 |
| 2.2.3.2 透射电子显微镜（TEM）测试 | 第27页 |
| 2.2.3.3 紫外-可见漫反射光谱（DRS）测试 | 第27页 |
| 2.2.3.4 荧光光谱（PL）测试 | 第27页 |
| 2.2.3.5 傅立叶红外光谱（FTIR）测试 | 第27-28页 |
| 2.2.3.6 二维X射线衍射（2D-XRD）测试 | 第28页 |
| 2.2.3.7 比表面积（BET）测试 | 第28页 |
| 2.2.3.8 热稳定性测试 | 第28页 |
| 2.2.4 T-g-C_3N_4/PET的光催化性能测试 | 第28-29页 |
| 2.2.5 机理测试 | 第29页 |
| 2.2.6 SQX降解的中间产物及最终产物检测 | 第29-30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-48页 |
| 2.3.1 催化剂的表征分析 | 第30-36页 |
| 2.3.1.1 场发射扫描电镜（FESEM）分析 | 第30-31页 |
| 2.3.1.2 透射电子显微镜（TEM）分析 | 第31-32页 |
| 2.3.1.3 紫外-可见漫反射光谱（DRS）分析 | 第32-33页 |
| 2.3.1.4 荧光光谱（PL）分析 | 第33页 |
| 2.3.1.5 傅立叶红外光谱（FTIR）分析 | 第33-34页 |
| 2.3.1.6 二维X射线衍射（2D-XRD）分析 | 第34-36页 |
| 2.3.1.7 比表面积（BET）测试分析 | 第36页 |
| 2.3.1.8 热重（TG）分析 | 第36页 |
| 2.3.2 T-g-C_3N_4/PET催化降解磺胺喹恶啉（SQX）的性能研究 | 第36-38页 |
| 2.3.2.1 空白对照实验 | 第37页 |
| 2.3.2.2 均相对比实验 | 第37-38页 |
| 2.3.3 T-g-C_3N_4/PET光催化降解磺胺喹恶啉（SQX）的影响因素 | 第38-40页 |
| 2.3.3.1 p H值的影响 | 第38-39页 |
| 2.3.3.2 SQX初始浓度的影响 | 第39页 |
| 2.3.3.3 无机盐、有机助剂的影响 | 第39-40页 |
| 2.3.4 T-g-C_3N_4/PET的重复使用性和稳定性研究 | 第40-42页 |
| 2.3.5 T-g-C_3N_4/PET对其他抗生素的光催化降解 | 第42-43页 |
| 2.3.6 T-g-C_3N_4/PET光催化降解SQX的机理研究 | 第43-46页 |
| 2.3.6.1 自由基的检测 | 第43-44页 |
| 2.3.6.2 EPR测试分析 | 第44-45页 |
| 2.3.6.3 催化反应的机理分析 | 第45-46页 |
| 2.3.7 SQX降解产物及历程分析 | 第46-48页 |
| 2.4 小结 | 第48-49页 |
| 第三章 g-C_3N_4@PET的制备及光催化性能的研究 | 第49-75页 |
| 3.1 引言 | 第49页 |
| 3.2 实验部分 | 第49-54页 |
| 3.2.1 实验原料及仪器 | 第49-51页 |
| 3.2.1.1 实验原料及来源 | 第49-51页 |
| 3.2.1.2 实验仪器 | 第51页 |
| 3.2.2 g-C_3N_4@PET催化剂的制备 | 第51-52页 |
| 3.2.3 g-C_3N_4@PET催化剂的表征 | 第52-54页 |
| 3.2.3.1 场发射扫描电子显微镜（FESEM）测试 | 第52页 |
| 3.2.3.2 透射电子显微镜（TEM）测试 | 第52-53页 |
| 3.2.3.3 傅立叶红外光谱（FTIR）测试 | 第53页 |
| 3.2.3.4 二维X射线衍射（2D-XRD）测试 | 第53页 |
| 3.2.3.6 紫外-可见漫反射光谱（DRS）测试 | 第53页 |
| 3.2.3.7 比表面积及孔径（BET）测试 | 第53页 |
| 3.2.3.8 热重分析（TG）测试 | 第53页 |
| 3.2.3.9 荧光光谱（PL）测试 | 第53-54页 |
| 3.2.4 g-C_3N_4@PET的光催化性能测试 | 第54页 |
| 3.2.5 机理测试 | 第54页 |
| 3.2.6 SQX降解的中间产物及最终产物检测 | 第54页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第54-73页 |
| 3.3.1 催化剂的表征分析 | 第54-63页 |
| 3.3.1.1 场发射扫描电镜（FESEM）分析 | 第55-56页 |
| 3.3.1.2 透射电子显微镜（TEM）分析 | 第56-57页 |
| 3.3.1.3 比表面积及孔径（BET）分析 | 第57-58页 |
| 3.3.1.4 傅立叶红外光谱（FTIR）分析 | 第58-60页 |
| 3.3.1.5 热重（TG）分析 | 第60页 |
| 3.3.1.6 紫外-可见漫反射光谱（DRS）分析 | 第60-61页 |
| 3.3.1.7 荧光光谱（PL）分析 | 第61页 |
| 3.3.1.8 二维X射线衍射（2D-XRD）分析 | 第61-63页 |
| 3.3.2 g-C_3N_4@PET催化降解磺胺喹恶啉（SQX）的性能研究 | 第63-64页 |
| 3.3.2.1 确定最佳实验 | 第63页 |
| 3.3.2.2 空白对照及均相对比实验 | 第63-64页 |
| 3.3.3 g-C_3N_4@PET光催化降解磺胺喹恶啉（SQX）的影响因素 | 第64-65页 |
| 3.3.3.1 p H值的影响 | 第64-65页 |
| 3.3.3.2 无机盐、有机助剂的影响 | 第65页 |
| 3.3.4 g-C_3N_4@PET的重复使用性及稳定性研究 | 第65-67页 |
| 3.3.5 g-C_3N_4@PET对其他抗生素的光催化降解 | 第67-68页 |
| 3.3.6 g-C_3N_4@PET光催化降解SQX的机理研究 | 第68-71页 |
| 3.3.6.1 自由基的检测 | 第68页 |
| 3.3.6.2 EPR测试分析 | 第68-70页 |
| 3.3.6.3 催化反应的机理分析 | 第70-71页 |
| 3.3.7 SQX降解产物及历程分析 | 第71-73页 |
| 3.4 小结 | 第73-75页 |
| 第四章 结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-87页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
