| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-21页 |
| 1 当归简介 | 第12-17页 |
| 1.1 当归的基本特征 | 第12-13页 |
| 1.2 当归的成分及药理作用 | 第13-14页 |
| 1.2.1 当归的成分 | 第13页 |
| 1.2.2 当归的药理作用 | 第13-14页 |
| 1.3 当归的连作障碍问题 | 第14-15页 |
| 1.3.1 连作障碍 | 第14页 |
| 1.3.2 连作障碍的防治 | 第14-15页 |
| 1.4 当归根腐病研究进展 | 第15-17页 |
| 1.4.1 植物根腐病的研究 | 第15-16页 |
| 1.4.2 当归根腐病的研究 | 第16-17页 |
| 2 根际真菌的研究现状 | 第17-20页 |
| 2.1 药用植物根际土壤真菌 | 第17-18页 |
| 2.2 根际土壤真菌的研究方法 | 第18-20页 |
| 3 本研究的内容、目的及意义 | 第20-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-29页 |
| 1 材料 | 第21-24页 |
| 1.1 土壤样品采集区概况 | 第21页 |
| 1.2 土壤样品采集 | 第21页 |
| 1.3 主要仪器和试剂 | 第21-23页 |
| 1.4 主要试剂配制 | 第23-24页 |
| 1.5 引物 | 第24页 |
| 2 实验方法 | 第24-29页 |
| 2.1 土壤理化性质测定 | 第24-25页 |
| 2.2 土壤微生物总DNA的提取与纯化 | 第25-26页 |
| 2.3 真菌ITS序列克隆文库的构建 | 第26-27页 |
| 2.3.1 ITS序列的PCR扩增与纯化 | 第26-27页 |
| 2.3.2 PCR纯化回收产物的连接与转化 | 第27页 |
| 2.4 阳性克隆的筛选 | 第27-28页 |
| 2.5 克隆文库的酶切 | 第28页 |
| 2.6 克隆文库测序和系统发育树的构建 | 第28-29页 |
| 第三章 结果与分析 | 第29-50页 |
| 1 土壤微生物总DNA的提取和真菌ITS片段扩增 | 第29-30页 |
| 2 阳性克隆的PCR扩增 | 第30页 |
| 3 不同限制性内切酶对三种采样地真菌ITS克隆文库的酶切图谱分析 | 第30-40页 |
| 3.1 不同限制性内切酶对采样地真菌ITS克隆文库的酶切类型统计 | 第36-39页 |
| 3.2 不同限制性内切酶的真菌ITS序列克隆文库多样性分析 | 第39-40页 |
| 4 采样地真菌ITS序列克隆文库的酶切图谱分析 | 第40-46页 |
| 4.1 采样地真菌ITS序列克隆文库的酶切结果及聚类分析 | 第40-43页 |
| 4.2 采样地真菌ITS序列克隆文库的酶切类型统计 | 第43-45页 |
| 4.3 采样地真菌ITS序列克隆文库多样性分析 | 第45-46页 |
| 5 土壤真菌ITS序列克隆文库的测序结果与系统发育树的构建 | 第46-50页 |
| 5.1 当归连作地真菌ITS序列克隆文库测序结果与系统发育树的构建 | 第46-47页 |
| 5.2 轮作地真菌ITS序列克隆文库测序结果与系统发育树的构建 | 第47页 |
| 5.3 荒地ITS序列克隆文库测序结果与系统发育树的构建 | 第47-50页 |
| 第四章 讨论 | 第50-54页 |
| 1 不同种植方式对当归根际土壤真菌类群多样性的影响 | 第50页 |
| 2 不同种植方式对当归土壤真菌类群组成的影响 | 第50-53页 |
| 3 克隆文库的构建 | 第53-54页 |
| 第五章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 在读期间发表文章 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 附录 | 第65-67页 |
| 附表1 当归连作地根际土壤真菌TTS序列克隆文库测序比对结果 | 第65-66页 |
| 附表2 当归-大豆轮作地根际土壤真菌TTS序列克隆文库测序比对结果 | 第66-67页 |
| 附表3 荒地土壤真菌TTS序列克隆文库测序比对结果 | 第67页 |
