| 中英文缩略词表 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 试剂、仪器和材料 | 第12-14页 |
| 1. 化学试剂 | 第12页 |
| 2. 血清样品 | 第12-13页 |
| 3. 仪器设备 | 第13-14页 |
| 实验方法和结果 | 第14-44页 |
| 1. 标准溶液和内标液的配制 | 第14页 |
| 2. 质控品制备 | 第14-15页 |
| 3. 样品制备条件的选择与优化 | 第15-18页 |
| 3.1 提取方式的确定和优化 | 第15-17页 |
| 3.2 提取剂的选择和优化 | 第17-18页 |
| 4. 质谱条件的选择与优化 | 第18-20页 |
| 4.1 离子源、检测模式的选择 | 第18-19页 |
| 4.2 母离子和子离子的选择 | 第19-20页 |
| 5. 液相色谱条件的选择与优化 | 第20-25页 |
| 6. 标准曲线 | 第25页 |
| 7. 干扰试验 | 第25-29页 |
| 7.1 (24R)-24,25(OH)_2D_3、(24S)-24,25(OH)_2D_3和(23R)-23,25(OH)_2D_3标准品的配制 | 第26页 |
| 7.2 (24R)-24,25(OH)_2D_3、(24S)-24,25(OH)_2D_3和(23R)-23,25(OH)_2D_3的质谱检测 | 第26-27页 |
| 7.3 (24R)-24,25(OH)_2D_3、(24S)-24,25(OH)_2D_3和(23R)-23,25(OH)_2D_3的LC-MS/MS检测 | 第27-29页 |
| 7.4 干扰检测结果及结论 | 第29页 |
| 8. 基质效应评估 | 第29-31页 |
| 8.1 样品制备 | 第29-31页 |
| 8.2 LC-MS/MS检测及结果 | 第31页 |
| 9. 线性、检测限与定量限 | 第31-33页 |
| 9.1 线性 | 第31-33页 |
| 9.2 检测限与定量限 | 第33页 |
| 10. 精密度测定 | 第33-35页 |
| 11. 液相色谱串联质谱方法对常规检查试剂盒配套质控品的检测 | 第35页 |
| 12. 加样回收率 | 第35-36页 |
| 13. 稳定性研究 | 第36-38页 |
| 13.1 冻融稳定性 | 第37页 |
| 13.2 提取后样本稳定性 | 第37页 |
| 13.3 长期稳定性 | 第37页 |
| 13.4 新鲜血样本中待测化合物稳定性 | 第37-38页 |
| 13.5 稳定性结论 | 第38页 |
| 14. LC-MS/MS方法初步应用 | 第38-41页 |
| 15. 小结 | 第41-44页 |
| 方法应用 | 第44-50页 |
| 1. CLIA方法的评价及其与LC-MS/MS法和RIA法的检测结果比较 | 第44-47页 |
| 1.1 CLIA方法评价 | 第44-45页 |
| 1.2 LC-MS/MS法与CLIA法测定结果的关系 | 第45-46页 |
| 1.3 RIA检测结果与LC-MS/MS和CLIA结果的比较 | 第46-47页 |
| 2 表观健康人群参考区间研究 | 第47-50页 |
| 讨论 | 第50-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 文献综述 | 第57-68页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
