| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 1 前言 | 第10-20页 |
| 1.1 蜡梅介绍 | 第10-11页 |
| 1.2 文献综述 | 第11-19页 |
| 1.2.1 花香成分研究进展 | 第11页 |
| 1.2.2 花香成分检测手段研究进展 | 第11-12页 |
| 1.2.3 蜡梅花香研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2.4 莽草酸代谢途径 | 第13-14页 |
| 1.2.5 苯丙环代谢途径研究进展 | 第14-15页 |
| 1.2.6 MYB类转录因子研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2.7 ODORANT1研究进展 | 第17-19页 |
| 1.3 课题概述 | 第19-20页 |
| 2 蜡梅ODORANT基因在花器官不同时期的表达情况 | 第20-26页 |
| 2.1 前言 | 第20页 |
| 2.2 实验材料，软件，仪器和主要试剂、药品 | 第20-21页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第20页 |
| 2.2.2 实验软件 | 第20页 |
| 2.2.3 实验仪器 | 第20-21页 |
| 2.2.4 主要试剂和药品 | 第21页 |
| 2.3 实验方法 | 第21-23页 |
| 2.3.1 实时定量qPCR使用模板cDNA的准备 | 第21-22页 |
| 2.3.2 实时定量PCR | 第22-23页 |
| 2.4 结果与分析 | 第23-26页 |
| 2.4.1 蜡梅RNA质量检测 | 第23页 |
| 2.4.2 蜡梅cDNA质量检测 | 第23-24页 |
| 2.4.3 蜡梅中CpODORANT1和CpODORANT2表达结果与分析 | 第24-26页 |
| 2.5 讨论 | 第26页 |
| 3 蜡梅ODORANT基因在烟草和拟南芥中超量表达分析 | 第26-44页 |
| 3.1 前言 | 第26-27页 |
| 3.2 实验材料，试剂、药品和仪器 | 第27-28页 |
| 3.2.1 生物材料 | 第27页 |
| 3.2.2 实验主要仪器 | 第27页 |
| 3.2.3 实验药品与试剂 | 第27-28页 |
| 3.3 实验方法 | 第28-35页 |
| 3.3.1 蜡梅CpODORANT2基因、空载PBI121转化烟草 | 第28-33页 |
| 3.3.2 蜡梅CpODORANT2基因、空载PBI121转化拟南芥 | 第33-35页 |
| 3.4 结果与分析 | 第35-43页 |
| 3.4.1 双元表达载体转农杆菌EHA105 | 第35页 |
| 3.4.2 农杆菌EHA105转化烟草 | 第35-36页 |
| 3.4.3 转基因烟草的检测 | 第36-37页 |
| 3.4.4 qPCR检测烟草中CpODORANT1\CpODORANT2以及NtEPSPS的表达 | 第37-40页 |
| 3.4.5 转基因烟草花香释放情况 | 第40-41页 |
| 3.4.6 转基因拟南芥的检测 | 第41-42页 |
| 3.4.7 qPCR检测拟南芥中CpODORANT1以及AtEPSPS的表达 | 第42-43页 |
| 3.5 讨论 | 第43-44页 |
| 4 蜡梅EPSPS基因及其启动子的克隆 | 第44-56页 |
| 4.1 前言 | 第44页 |
| 4.2 实验材料，软件，仪器和药品、试剂 | 第44-45页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第44-45页 |
| 4.2.2 实验软件 | 第45页 |
| 4.2.3 实验仪器 | 第45页 |
| 4.2.4 实验药、试剂 | 第45页 |
| 4.3 实验方法 | 第45-50页 |
| 4.3.1 蜡梅EPSPS基因克隆 | 第45-47页 |
| 4.3.2 CpEPSPS在三种蜡梅基因型的不同花时期的表达 | 第47-48页 |
| 4.3.3 蜡梅EPSPS基因启动子的克隆 | 第48-50页 |
| 4.4 结果与分析 | 第50-55页 |
| 4.4.1 蜡梅CpEPSPS基因的克隆 | 第50-51页 |
| 4.4.2 蜡梅CpEPSPS基因的分析 | 第51-53页 |
| 4.4.3 蜡梅CpEPSPS基因的表达 | 第53-54页 |
| 4.4.4 蜡梅CpEPSPS基因启动子的克隆 | 第54-55页 |
| 4.5 讨论 | 第55-56页 |
| 5 研究展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
