| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-42页 |
| 1.1 吡啶并[1,2-a]咪唑类化合物的应用简介 | 第9-10页 |
| 1.2 吡啶并[1,2-a]咪唑类化合物偶联反应 | 第10-25页 |
| 1.2.1 吡啶并[1,2-a]咪唑类化合物Heck偶联反应 | 第11-12页 |
| 1.2.2 吡啶并[1,2-a]咪唑类化合物Sonogashira偶联反应 | 第12-15页 |
| 1.2.3 吡啶并[1,2-a]咪唑类化合物Stille偶联反应 | 第15-17页 |
| 1.2.4 吡啶并[1,2-a]咪唑类化合物Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第17-20页 |
| 1.2.5 吡啶并[1,2-a]咪唑类化合物Buchwald偶联反应 | 第20-23页 |
| 1.2.6 吡啶并[1,2-a]咪唑类化合物Negishi偶联反应 | 第23页 |
| 1.2.7 吡啶并[1,2-a]咪唑类化合物氧烷基化偶联反应 | 第23-24页 |
| 1.2.8 吡啶并[1,2-a]咪唑类化合物硫烷基化偶联反应 | 第24-25页 |
| 1.3 吡啶并[1,2-a]咪唑类化合物C-H键直接官能团化的研究 | 第25-40页 |
| 1.3.1 吡啶并[1,2-a]咪唑类化合物直接芳基化反应 | 第26-31页 |
| 1.3.2 吡啶并[1,2-a]咪唑类化合物直接烯基化反应 | 第31-32页 |
| 1.3.3 吡啶并[1,2-a]咪唑类化合物与炔烃的反应 | 第32-34页 |
| 1.3.4 吡啶并[1,2-a]咪唑类化合物的羰基化反应 | 第34-36页 |
| 1.3.5 吡啶并[1,2-a]咪唑类化合物的亚磺酰化反应 | 第36-38页 |
| 1.3.6 吡啶并[1,2-a]咪唑类化合物的三氟甲基化反应 | 第38-39页 |
| 1.3.7 吡啶并[1,2-a]咪唑类化合物与杂环的反应 | 第39-40页 |
| 1.4 本课题设计思路 | 第40-42页 |
| 第二章 无金属催化的吡啶并[1,2-a]咪唑类化合物的亚硝基反应研究 | 第42-72页 |
| 2.1 引言 | 第42页 |
| 2.2 无金属催化下选择性合成亚硝基吡啶并[1,2-a]咪唑类化合物反应条件优化 | 第42-46页 |
| 2.2.1 对吡啶并[1,2-a]咪唑化合物亚硝化反应时间和温度的筛选 | 第43-44页 |
| 2.2.2 对吡啶并[1,2-a]咪唑化合物亚硝化反应TBN的量进行筛选 | 第44页 |
| 2.2.3 对吡啶并[1,2-a]咪唑化合物亚硝化反应的溶剂进行筛选 | 第44-46页 |
| 2.3 无金属催化下选择性合成亚硝基吡啶并[1,2-a]咪唑类化合物反应底物拓展 | 第46-49页 |
| 2.4 吡啶并[1,2-a]咪唑类化合物亚硝基化反应机理研究 | 第49-50页 |
| 2.5 吡啶并[1,2-a]咪唑类化合物亚硝基化反应产物 3ga单晶结构 | 第50-56页 |
| 2.6 实验部分 | 第56-58页 |
| 2.6.1 实验仪器和试剂 | 第56-57页 |
| 2.6.2 实验步骤 | 第57-58页 |
| 2.7 产物结构表征 | 第58-72页 |
| 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 附图（部分化合物的波谱图） | 第79-122页 |
| 个人简历 | 第122页 |
| 硕士期间发表的文章 | 第122-123页 |
| 致谢 | 第123页 |
