摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第12-25页 |
1.1 水稻病害及其防治 | 第12-15页 |
1.1.1 水稻稻瘟病概述 | 第12页 |
1.1.2 水稻稻瘟病的致病机制 | 第12-13页 |
1.1.3 水稻稻瘟病的传统防治手段 | 第13-15页 |
1.1.3.1 化学防治 | 第14页 |
1.1.3.2 抗性品种培育 | 第14-15页 |
1.2 生物防治的研究概况 | 第15-17页 |
1.2.1 生物防治的手段 | 第15页 |
1.2.2 微生物农药概述 | 第15页 |
1.2.3 放线菌 | 第15-16页 |
1.2.4 放线菌在植物病害中的应用 | 第16-17页 |
1.3 植物内生菌在生物防治中的应用 | 第17-19页 |
1.3.1 植物内生菌概述 | 第17-18页 |
1.3.2 植物内生菌的特征 | 第18页 |
1.3.3 植物内生菌的分布 | 第18-19页 |
1.4 植物内生放线菌的研究概况 | 第19-23页 |
1.4.1 植物内生放线菌 | 第19页 |
1.4.2 植物内生放线菌在生物防治中的应用 | 第19-20页 |
1.4.3 内生放线菌防治植物病害的机制 | 第20-23页 |
1.4.3.1 与病菌直接相互作用 | 第20-21页 |
1.4.3.2 增强宿主植物的抗逆性 | 第21-22页 |
1.4.3.3 占据有利于生防的生态位 | 第22页 |
1.4.3.4 酶及其代谢物的利用 | 第22-23页 |
1.5 论文选题背景、研究内容与思路 | 第23-25页 |
1.5.1 论文选题背景 | 第23-24页 |
1.5.2 论文研究内容与思路 | 第24-25页 |
第二章 内生放线菌OsiRt-1拮抗稻瘟病菌性能分析 | 第25-38页 |
2.1 前言 | 第25页 |
2.2 材料和方法 | 第25-30页 |
2.2.1 实验材料 | 第25页 |
2.2.2 实验仪器 | 第25-26页 |
2.2.3 实验试剂及培养基 | 第26-27页 |
2.2.4 内生放线菌OsiRt-1的平板拮抗 | 第27页 |
2.2.5 内生放线菌OsiRt-1的互配实验 | 第27-28页 |
2.2.6 内生放线菌OsiRt-1对稻瘟菌菌丝生长的影响 | 第28页 |
2.2.7 无菌滤液拮抗性能 | 第28页 |
2.2.8 发酵滤液的蛋白酶K稳定性研究 | 第28-29页 |
2.2.8.1 内生放线菌OsiRt-1发酵滤液的制备 | 第28-29页 |
2.2.8.2 蛋白酶K处理对发酵滤液抑菌活性的影响 | 第29页 |
2.2.9 挥发性拮抗物质检测 | 第29页 |
2.2.10 产酶及次级代谢代谢产物 | 第29-30页 |
2.2.11 聚酮合酶PKS及非核糖体多肽合成酶NRPS基因的扩增 | 第30页 |
2.3 实验结果与讨论 | 第30-37页 |
2.3.1 放线菌OsiRt-1的平板拮抗 | 第30-31页 |
2.3.2 放线菌OsiRt-1的互配实验 | 第31-32页 |
2.3.3 环境扫描电镜观察菌丝影响 | 第32-33页 |
2.3.4 OsiRt-1生长及其产抗菌物质的动态变化 | 第33-34页 |
2.3.5 滤液中拮抗物质蛋白酶K稳定性检测 | 第34-35页 |
2.3.6 挥发性拮抗物质检测 | 第35页 |
2.3.7 产酶及次级代谢代谢产物 | 第35-37页 |
2.4 本章小结 | 第37-38页 |
第三章 内生放线菌OsiRt-1的鉴定 | 第38-52页 |
3.1 前言 | 第38页 |
3.2 材料和方法 | 第38-44页 |
3.2.1 实验材料 | 第38页 |
3.2.2 实验仪器 | 第38-39页 |
3.2.3 培养基 | 第39-40页 |
3.2.4 形态特征观察 | 第40页 |
3.2.4.1 OsiRt-1形态观察 | 第40页 |
3.2.4.2 OsiRt-1培养观察 | 第40页 |
3.2.5 生理生化特征分析 | 第40-42页 |
3.2.5.1 碳源利用 | 第40-41页 |
3.2.5.2 氮源利用 | 第41页 |
3.2.5.3 淀粉水解 | 第41页 |
3.2.5.4 纤维素酶产生 | 第41页 |
3.2.5.5 明胶液化 | 第41页 |
3.2.5.6 牛奶凝固 | 第41页 |
3.2.5.7 产硫化氢 | 第41-42页 |
3.2.5.8 产黑色素 | 第42页 |
3.2.5.9 耐盐性 | 第42页 |
3.2.5.10 生长温度的测定 | 第42页 |
3.2.6 16S rRNA基因序列分析 | 第42-44页 |
3.2.6.1 DNA提取 | 第42-43页 |
3.2.6.1.1 菌体制备 | 第42页 |
3.2.6.1.2 DNA提取过程 | 第42-43页 |
3.2.6.2 PCR扩增 | 第43-44页 |
3.2.6.2.1 反应体系及程序 | 第43页 |
3.2.6.2.2 PCR产物检测 | 第43页 |
3.2.6.2.3 序列测定与分析 | 第43-44页 |
3.3 实验结果与讨论 | 第44-51页 |
3.3.1 形态观察 | 第44页 |
3.3.2 培养特征 | 第44-46页 |
3.3.3 生理生化特征 | 第46-49页 |
3.3.4 16S rRNA序列分析 | 第49-51页 |
3.4 本章小结 | 第51-52页 |
第四章 内生放线菌OsiRt-1对稻瘟病的防治效果 | 第52-61页 |
4.1 前言 | 第52页 |
4.2 材料和方法 | 第52-56页 |
4.2.1 实验材料 | 第52页 |
4.2.2 实验仪器 | 第52-53页 |
4.2.3 实验试剂及培养基 | 第53页 |
4.2.4 内生放线菌OsiRt-1孢子液的制备 | 第53-54页 |
4.2.5 水稻的种植 | 第54页 |
4.2.6 内生放线菌OsiRt-1的大田防病效果测定 | 第54-55页 |
4.2.7 喷洒菌株OsiRt-1的重分离 | 第55-56页 |
4.2.7.1 水稻组织的表面消毒 | 第55页 |
4.2.7.2 水稻内生放线菌OsiRt-1的分离 | 第55-56页 |
4.3 实验结果与讨论 | 第56-59页 |
4.3.1 内生放线菌OsiRt-1的大田苗瘟防病效果测定 | 第56-58页 |
4.3.2 内生放线菌OsiRt-1的大田穗瘟防病效果测定 | 第58-59页 |
4.4 本章小结 | 第59-61页 |
结论 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-70页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第70-71页 |
致谢 | 第71页 |