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多取代手性亚磺酰酰亚胺环丁内酯的合成和光催化自由基串联反应合成柯楠因与杂育亨宾类生物碱

中文摘要第3-4页
英文摘要第4-5页
缩略词表第8-11页
1 绪论第11-45页
    1.1 叔丁基亚磺酰胺在不对称合成中的应用第11-37页
        1.1.1 手性叔丁基亚磺酰胺烯夫碱的合成第12-14页
        1.1.2 手性叔丁基亚磺酰亚胺化合物在不对称合成中的应用第14-28页
        1.1.3 手性叔丁基亚磺酰胺类化合物作为亲核试剂在不对称合成中的应用第28-35页
        1.1.4 手性叔丁基亚磺酰胺类有机催化剂在不对称合成中的应用第35-37页
    1.2 光催化的氮自由基反应第37-42页
        1.2.1 无金属光催化剂参与的氮自由基反应第38-39页
        1.2.2 金属Ru光催化剂参与的氮自由基反应第39-40页
        1.2.3 金属Ir光催化剂参与的氮自由基反应第40-42页
    1.3 存在的问题第42-43页
    1.4 小结第43-45页
2 课题的提出第45-47页
3 串联反应合成多取代手性亚磺酰酰亚胺环丁内酯:(?)-nephrosteranic acid的全合成第47-85页
    3.1 研究背景第47-49页
    3.2 研究思路与设计第49-50页
    3.3 结果与讨论第50-68页
        3.3.1 反应初步研究第50-53页
        3.3.2 反应条件筛选优化第53-60页
        3.3.3 反应机理研究第60-62页
        3.3.4 多取代手性环丁内酯和呋喃的合成第62-65页
        3.3.5 (-)-nephrosteranic acid的全合成第65-68页
    3.4 实验部分第68-84页
        3.4.1 实验仪器和试剂第68页
        3.4.2 实验操作及数据分析第68-84页
    3.5 小结第84-85页
4 光催化的氮自由基串联反应合成柯楠因和杂育亨宾类单萜吲哚生物碱第85-139页
    4.1 研究背景第85-87页
    4.2 研究思路与设计第87-88页
    4.3 结果与讨论第88-100页
        4.3.1 光反应底物 206a的合成第88-90页
        4.3.2 光催化的氮自由基串联反应合成关键中间体 215a-d第90-91页
        4.3.3 柯楠因类生物碱(+)-Corynantheidol、(+)-Isocorynantheol、(+)-Hirsutinol的合成第91-96页
        4.3.4 杂育亨宾类生物碱(+)-Rauniticine、(+)-Tetrahydroalstonine的合成第96-99页
        4.3.5 杂育亨宾类生物碱(-)3Isoajmalicine、(+)19epi3Isoajmalicine的合成第99-100页
    4.4 实验部分第100-138页
        4.4.1 实验仪器和试剂第100页
        4.4.2 实验操作及数据分析第100-138页
    4.5 小结第138-139页
5 总结第139-141页
致谢第141-143页
参考文献第143-155页
附录第155-246页
    A. 作者简历第155页
    B. 作者在攻读博士学位期间发表文章第155-156页
    C. 重要化合物图谱第156-246页

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