| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 英文缩略词中英文注释表 | 第10-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-22页 |
| 1.1 胃癌 | 第16-17页 |
| 1.2 炎症与癌症 | 第17页 |
| 1.3 肿瘤相关中性粒细胞 | 第17-20页 |
| 1.3.1 中性粒细胞的极化现象 | 第17页 |
| 1.3.2 中性粒细胞趋化至肿瘤部位 | 第17-18页 |
| 1.3.3 N1型中性粒细胞的抑瘤作用 | 第18页 |
| 1.3.4 N2型中性粒细胞的促瘤作用 | 第18-20页 |
| 1.4 EMT | 第20-22页 |
| 第二章 研究目的、方法、实验设计方案和意义 | 第22-24页 |
| 2.1 研究目的 | 第22页 |
| 2.2 研究方法 | 第22-23页 |
| 2.3 实验设计方案 | 第23页 |
| 2.4 研究意义 | 第23-24页 |
| 第三章 中性粒细胞与胃癌细胞共培养对胃癌细胞生物学功能的影响 | 第24-31页 |
| 3.1 材料和试剂 | 第24-25页 |
| 3.1.1 细胞株 | 第24页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第24-25页 |
| 3.1.3 主要仪器、耗材 | 第25页 |
| 3.2 方法 | 第25-27页 |
| 3.2.1 细胞培养 | 第25-26页 |
| 3.2.2 MTT实验 | 第26页 |
| 3.2.3 细胞克隆形成实验 | 第26页 |
| 3.2.4 细胞迁移实验 | 第26页 |
| 3.2.5 细胞侵袭实验 | 第26-27页 |
| 3.3 结果 | 第27-29页 |
| 3.3.1 中性粒细胞与胃癌细胞共培养促进胃癌细胞迁移和侵袭 | 第27-28页 |
| 3.3.2 中性粒细胞与胃癌细胞共培养对胃癌细胞增殖无显著影响 | 第28-29页 |
| 3.4 讨论 | 第29-31页 |
| 第四章 活化中性粒细胞上清对胃癌细胞功能的影响 | 第31-37页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第31页 |
| 4.1.1 细胞株 | 第31页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第31页 |
| 4.1.3 主要仪器、耗材 | 第31页 |
| 4.2 方法 | 第31-33页 |
| 4.2.1 细胞培养 | 第31-32页 |
| 4.2.2 收集条件培养基 | 第32页 |
| 4.2.3 MTT细胞活性实验 | 第32页 |
| 4.2.4 细胞克隆形成实验 | 第32页 |
| 4.2.5 细胞迁移实验 | 第32-33页 |
| 4.2.6 细胞侵袭实验 | 第33页 |
| 4.3 结果 | 第33-35页 |
| 4.3.1 胃癌细胞条件培养基活化的中性粒细胞培养上清促胃癌细胞迁移和侵袭 | 第33页 |
| 4.3.2 胃癌细胞条件培养基活化的中性粒细胞培养上清对胃癌细胞增殖无影响 | 第33-35页 |
| 4.4 讨论 | 第35-37页 |
| 第五章 中性粒细胞促胃癌细胞迁移和侵袭作用机制研究 | 第37-50页 |
| 5.1 材料与仪器 | 第37-40页 |
| 5.1.1 细胞株 | 第37页 |
| 5.1.2 主要试剂 | 第37-40页 |
| 5.1.3 主要仪器、耗材 | 第40页 |
| 5.2 方法 | 第40-44页 |
| 5.2.1 细胞培养 | 第40页 |
| 5.2.2 细胞总RNA提取 | 第40-41页 |
| 5.2.3 总RNA逆转录 | 第41页 |
| 5.2.4 实时荧光定量PCR | 第41页 |
| 5.2.5 总蛋白提取 | 第41-42页 |
| 5.2.6 Western blot | 第42-43页 |
| 5.2.7 ERK1/2 信号通路抑制实验 | 第43页 |
| 5.2.8 细胞迁移实验 | 第43页 |
| 5.2.9 细胞侵袭实验 | 第43页 |
| 5.2.10 统计分析 | 第43-44页 |
| 5.3 结果 | 第44-48页 |
| 5.3.1 与HGC-27 细胞共培养或经HGC-27 细胞上清作用的HL-60N炎症因子表达上调 | 第44-45页 |
| 5.3.2 与HL-60N细胞共培养或经活化HL-60N上清作用的胃癌细胞发生EMT | 第45-46页 |
| 5.3.3 ERK信号通路抑制剂逆转HL-60N细胞促胃癌细胞迁移和侵袭作用 | 第46-48页 |
| 5.4 讨论 | 第48-50页 |
| 第六章 小鼠中性粒细胞对胃癌细胞功能影响 | 第50-56页 |
| 6.1 材料与仪器 | 第50-51页 |
| 6.1.1 动物 | 第50页 |
| 6.1.2 细胞株 | 第50页 |
| 6.1.3 主要试剂 | 第50-51页 |
| 6.1.4 主要仪器、耗材 | 第51页 |
| 6.2 方法 | 第51-53页 |
| 6.2.1 细胞培养 | 第51页 |
| 6.2.2 收集条件培养基 | 第51页 |
| 6.2.3 获取小鼠骨髓制备单细胞悬液 | 第51-52页 |
| 6.2.4 流式分选小鼠骨髓中性粒细胞 | 第52页 |
| 6.2.5 细胞迁移实验 | 第52页 |
| 6.2.6 细胞侵袭实验 | 第52页 |
| 6.2.7 细胞总RNA提取及逆转录 | 第52-53页 |
| 6.2.8 实时荧光定量PCR | 第53页 |
| 6.2.9 统计分析 | 第53页 |
| 6.3 结果 | 第53-54页 |
| 6.3.1 小鼠胃癌细胞MFC活化的小鼠骨髓中性粒细胞促进其迁移和侵袭 | 第53-54页 |
| 6.4 讨论 | 第54-56页 |
| 结论与展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第67页 |
