| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第10-22页 |
| 1.1 纳米药物载体 | 第10页 |
| 1.2 纳米药物载体分类 | 第10-12页 |
| 1.2.1 无机纳米粒子 | 第11页 |
| 1.2.2 聚合物类药物载体 | 第11-12页 |
| 1.3 刺激响应性的药物载体 | 第12-15页 |
| 1.3.1 pH响应性的药物载体 | 第13-14页 |
| 1.3.2 Redox刺激响应性的药物载体 | 第14页 |
| 1.3.3 多功能响应性 | 第14-15页 |
| 1.4 药物的负载方式 | 第15-17页 |
| 1.4.1 化学键合 | 第15-16页 |
| 1.4.2 静电吸附 | 第16页 |
| 1.4.3 疏水作用 | 第16页 |
| 1.4.4 氢键作用 | 第16-17页 |
| 1.5 论文选题依据 | 第17-18页 |
| 参考文献 | 第18-22页 |
| 第二章 pH/氧化还原双响应性前药载体的制备和其作为高负载率的药物在肿瘤细胞环境下的释放研究 | 第22-36页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-26页 |
| 2.2.1 原料和试剂 | 第23页 |
| 2.2.2 聚乙二醇化载体微球的制备 | 第23-24页 |
| 2.2.3 前药微球的制备 | 第24-25页 |
| 2.2.4 体外药物可控释放实验 | 第25页 |
| 2.2.5 细胞毒性实验 | 第25页 |
| 2.2.6 分析与表征 | 第25-26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-33页 |
| 2.3.1 P(PEGMA-co-FPA)前药微球的制备合成和结构表征 | 第26-28页 |
| 2.3.2 P(PEGMA-co-FPA)-DOX的制备和表征 | 第28-29页 |
| 2.3.3 体外可控释放行为研究 | 第29-30页 |
| 2.3.4 P(PEGMA-co-FPA)-DOX药物释放线性模拟 | 第30-32页 |
| 2.3.5 细胞毒性实验 | 第32-33页 |
| 2.4 本章小结 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-36页 |
| 第三章 新型pH/Redox响应性三元共聚微球对抗癌药物的可控释放 | 第36-49页 |
| 3.1 引言 | 第36-37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-39页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第37页 |
| 3.2.2 P(FPA-co-PEGMA-co-MAA) 三元共聚微球的制备 | 第37页 |
| 3.2.3 药物负载 | 第37-38页 |
| 3.2.4 体外药物可控释放实验 | 第38页 |
| 3.2.5 仪器表征 | 第38-39页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第39-46页 |
| 3.3.1 三元共聚微球的制备 | 第39-41页 |
| 3.3.2 药物负载 | 第41-42页 |
| 3.3.3 体外可控释放实验 | 第42-43页 |
| 3.3.4 药物释放动力学模型 | 第43-46页 |
| 3.4 实验结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
| 第四章 pH/氧化还原双响应性P(FPA-co-ACD)共聚微球的制备及其性能研究 | 第49-63页 |
| 4.1 引言 | 第49-50页 |
| 4.2 实验部分 | 第50-52页 |
| 4.2.1 材料与试剂 | 第50页 |
| 4.2.2 丙烯酰-β-环糊精（ACD）的制备 | 第50页 |
| 4.2.3 P(FPA-co-ACD)共聚微球的制备 | 第50-51页 |
| 4.2.4 药物负载 | 第51页 |
| 4.2.5 药物的控制释放 | 第51页 |
| 4.2.6 仪器表征 | 第51-52页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第52-59页 |
| 4.3.1 P(FPA-co-ACD)共聚微球 | 第52-54页 |
| 4.3.2 体外可控释放实验 | 第54-55页 |
| 4.3.3 药物释放机理模拟 | 第55-59页 |
| 4.4 本章小结 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 全文总结 | 第63-64页 |
| 硕士期间研究成果 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
