| 中文摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 芳香族偶氮苯类化合物的光效应及研究进展 | 第10-34页 |
| 1. 引言 | 第10-11页 |
| 2. 光致变色现象及光存储原理 | 第11-14页 |
| 2.1 光致变色现象 | 第11-12页 |
| 2.2 光存储原理与技术 | 第12-14页 |
| 3 偶氮苯化合物光致变色机理 | 第14-18页 |
| 3.1 偶氮苯光致顺反异构化机理 | 第15-17页 |
| 3.2 偶氮苯顺反异构化的取代基效应 | 第17-18页 |
| 4. 新型偶氮苯类化合物及其光致变色性能研究进展 | 第18-23页 |
| 4.1 以全氟碳链为末端基的偶氮苯 L-B膜的光致/热致变色特性研究 | 第18-19页 |
| 4.2 新型偶氮苯并冠醚衍生物在溶液和 L-B膜中的光致变色研究 | 第19-20页 |
| 4.3 手性偶氮苯衍生物的光致变色 | 第20-21页 |
| 4.4 取代偶氮苯衍生物的合成及光色性能 | 第21-23页 |
| 4.5 偶氮苯衍生物非线性光学材料 | 第23页 |
| 5. 其它几种光致变色材料及变色机理 | 第23-27页 |
| 5.1 螺吡喃类 | 第23-24页 |
| 5.2 螺噁嗪类 | 第24页 |
| 5.3 螺噻喃类 | 第24-25页 |
| 5.4 俘精酸酐 | 第25-26页 |
| 5.5 紫精类 | 第26页 |
| 5.6 细菌视紫红质 | 第26-27页 |
| 5.7 其他光致变色化合物 | 第27页 |
| 6 光致变色化合物的应用 | 第27-28页 |
| 6.1 普通应用 | 第27页 |
| 6.2 生物学方面的应用 | 第27-28页 |
| 6.3 作为光能量限制物质的应用 | 第28页 |
| 6.4 光能测定方面的应用 | 第28页 |
| 6.5 光计算方面的应用 | 第28页 |
| 结束语 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-34页 |
| 第二章 酰胺基偶氮苯类化合物的合成及表征 | 第34-48页 |
| 1 引言 | 第34-35页 |
| 2. 实验部分 | 第35-42页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第35-36页 |
| 2.2 合成 | 第36-39页 |
| 2.2.1 目标化合物的合成路线 | 第36页 |
| 2.2.2 合成的酰胺基偶氮苯类化合物 | 第36-38页 |
| 2.2.3 氨基偶氮化合物的合成 | 第38页 |
| 2.2.4 酰胺基偶氮苯的合成 | 第38-39页 |
| 2.3 化合物的表征 | 第39-42页 |
| 2.3.1 目标化合物的理化性质 | 第39页 |
| 2.3.2 产物的结构表征 | 第39-42页 |
| 3. 结果和讨论 | 第42-43页 |
| 3.1 结构表征 | 第42页 |
| 3.2 固-液相转移催化法合成目标化合物 | 第42-43页 |
| 4. 讨论 | 第43-47页 |
| 参考文献 | 第47-48页 |
| 第三章 酰胺基偶氮苯类化合物的光致变色性能 | 第48-59页 |
| 1 引言 | 第48-49页 |
| 2. 实验部分 | 第49页 |
| 2.1 仪器和试剂 | 第49页 |
| 2.2 实验方法 | 第49页 |
| 2.2.1 溶液的配制 | 第49页 |
| 2.2.2 UV-Vis吸收光谱的测定 | 第49页 |
| 3. 结果和讨论 | 第49-56页 |
| 3.1 结果 | 第50-51页 |
| 3.2 讨论 | 第51-56页 |
| 4 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
| 第四章 结构对偶氮苯酚类化合物光致变色行为的影响 | 第59-71页 |
| 1 引言 | 第59-60页 |
| 2. 实验部分 | 第60-61页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第60-61页 |
| 2.2 实验方法 | 第61页 |
| 2.2.1 偶氮苯酚类化合物的合成 | 第61页 |
| 2.2.2 光致变色的测定 | 第61页 |
| 3. 结果与讨论 | 第61-66页 |
| 3.1 合成的偶氮苯酚 | 第61-63页 |
| 3.2 偶氮苯酚紫外光谱测定数据 | 第63-64页 |
| 3.3 化合物结构与吸收波长的构效关系 | 第64-66页 |
| 4 结论 | 第66-69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 已发表和待发表的论文 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |