摘要 | 第5-8页 |
ABSTRACT | 第8-11页 |
引言 | 第16-17页 |
第一部分 综述 | 第17-34页 |
1 脂质体 | 第17-22页 |
2 奥沙利铂 | 第22-34页 |
第二部分 奥沙利铂脂质体的体内外分析方法建立 | 第34-51页 |
一、实验材料 | 第34-35页 |
1 仪器 | 第34页 |
2 药品与试剂 | 第34-35页 |
二、实验方法 | 第35-39页 |
1 HPLC分析方法的建立 | 第35-36页 |
2 脂质体的包封率和渗漏率测定 | 第36-38页 |
3 ICP体内测定方法 | 第38-39页 |
三 实验结果 | 第39-48页 |
1 HPLC分析方法的建立 | 第39-44页 |
2 脂质体的包封率测定 | 第44-46页 |
3 包封率的测定结果比较 | 第46-47页 |
4 ICP测定体内药物含量 | 第47-48页 |
四 讨论 | 第48-50页 |
1 分析方法的选择 | 第48-49页 |
2 脂质体与游离药物的分离 | 第49页 |
3 生物样品的处理方法选择 | 第49-50页 |
五 小结 | 第50-51页 |
第三部分 奥沙利铂脂质体的制备与处方筛选及其冻干制剂的初步研究 | 第51-66页 |
一、实验材料 | 第51-52页 |
1 仪器 | 第51页 |
2 药品与试剂 | 第51-52页 |
二、实验方法 | 第52-56页 |
1 制备方法的筛选 | 第52-53页 |
2 脂质体处方筛选 | 第53-55页 |
3 冻干制剂的初步研究 | 第55-56页 |
三、实验结果 | 第56-64页 |
1 不同制备方法小结 | 第56-57页 |
2 单因素考察结果 | 第57-62页 |
3 冻干制剂的初步考察 | 第62-64页 |
四、讨论 | 第64-65页 |
1 脂质体的制备方法 | 第64页 |
2 有机溶剂的选择 | 第64-65页 |
3 冻干保护剂的加入方式 | 第65页 |
4 干燥时间 | 第65页 |
五、小结 | 第65-66页 |
第四部分 奥沙利铂脂质体的体外质量评价 | 第66-74页 |
一、实验材料 | 第66-67页 |
1 仪器 | 第66-67页 |
2 药品与试剂 | 第67页 |
二、实验方法 | 第67-68页 |
1 脂质体的外观考察 | 第67页 |
2 形态观察 | 第67页 |
3 粒径分布测定 | 第67页 |
4 pH考察 | 第67页 |
5 可稀释性的研究 | 第67页 |
6 稳定性考察 | 第67页 |
7 体外释放考察 | 第67-68页 |
三、实验结果 | 第68-72页 |
1 脂质体的外观考察 | 第68页 |
2 形态观察 | 第68页 |
3 粒径分布测定 | 第68-69页 |
4 pH考察 | 第69页 |
5 可稀释性研究 | 第69-70页 |
6 稳定性实验 | 第70-71页 |
7 体外释放曲线及方程拟合 | 第71-72页 |
四、讨论 | 第72-73页 |
1 有机溶剂对渗漏率的影响 | 第72-73页 |
2 体外释放性质研究 | 第73页 |
五、小结 | 第73-74页 |
第五部分 奥沙利铂脂质体的体内药动学研究 | 第74-80页 |
一、实验材料 | 第74-75页 |
1 仪器 | 第74页 |
2 药品与试剂 | 第74-75页 |
3 动物 | 第75页 |
二、实验方法 | 第75-76页 |
1 ICP仪器参数 | 第75页 |
2 样品处理方法 | 第75页 |
3 大鼠体内药动学研究 | 第75-76页 |
三、实验结果 | 第76-79页 |
1 血药浓度数据 | 第76-77页 |
2 药物浓度时间曲线 | 第77-79页 |
四、讨论 | 第79页 |
五、小结 | 第79-80页 |
第六部分 奥沙利铂脂质体的体内分布研究 | 第80-86页 |
一、实验材料 | 第80-81页 |
1 仪器 | 第80页 |
2 药品与试剂 | 第80-81页 |
3 动物 | 第81页 |
二、实验方法 | 第81-82页 |
1 ICP仪器参数 | 第81页 |
2 样品处理方法 | 第81页 |
3 大鼠体内分布研究 | 第81-82页 |
三、实验结果 | 第82-85页 |
1 经时体内药物浓度数据 | 第82-83页 |
2 奥沙利铂在大鼠体内分布特性 | 第83-85页 |
四、讨论 | 第85页 |
五、小结 | 第85-86页 |
全文总结 | 第86-88页 |
一、主要研究工作总结 | 第86-87页 |
二、本学位论文的新意所在 | 第87-88页 |
致谢 | 第88-89页 |
攻读硕士期间发表的相关论文 | 第89页 |