| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 综述 | 第9-28页 |
| 1.1 海洋生物酶与海洋微生物 | 第10-19页 |
| 1.1.1 海洋生物酶的概况 | 第10-11页 |
| 1.1.2 海洋生物酶的分类 | 第11-19页 |
| 1.2 海绵及其共附生微生物 | 第19-24页 |
| 1.2.1 海绵的生理及结构简介 | 第19-21页 |
| 1.2.2 海绵共附生微生物研究 | 第21页 |
| 1.2.3 海洋放线菌 | 第21-24页 |
| 1.3 发酵培养基优化的方法 | 第24-26页 |
| 1.3.1 非统计学方法 | 第24页 |
| 1.3.2 统计学方法 | 第24-26页 |
| 1.4 研究目的、内容与意义 | 第26-28页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第26-27页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第27页 |
| 1.4.3 研究意义 | 第27-28页 |
| 第二章 海绵共附生链霉菌DA11几丁质酶培养基的统计学优化 | 第28-54页 |
| 2.1 材料与方法 | 第28-37页 |
| 2.1.1 材料 | 第28-29页 |
| 2.1.2 培养基 | 第29-30页 |
| 2.1.3 试剂 | 第30页 |
| 2.1.4 仪器 | 第30-31页 |
| 2.1.5 实验方法 | 第31-37页 |
| 2.2 实验结果 | 第37-51页 |
| 2.2.1 标准曲线的制作 | 第37页 |
| 2.2.2 碳氮源的筛选及相关性分析 | 第37-41页 |
| 2.2.3 Plackett-Burman 设计法筛选培养基成分中的重要因素 | 第41-44页 |
| 2.2.4 响应曲面法(Box-Behnken)优化培养基 | 第44-47页 |
| 2.2.5 验证实验 | 第47-51页 |
| 2.3 讨论 | 第51-54页 |
| 第三章 几丁质纯酶的分离纯化和酶学性质研究 | 第54-68页 |
| 3.1 材料与方法 | 第54-61页 |
| 3.1.1 材料 | 第54页 |
| 3.1.2 培养基 | 第54-55页 |
| 3.1.3 试剂 | 第55-56页 |
| 3.1.4 仪器 | 第56-57页 |
| 3.1.5 实验方法 | 第57-61页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第61-68页 |
| 3.2.1 几丁质酶分离纯化的结果 | 第61-62页 |
| 3.2.2 SDS-PAGE 检测分子量大小 | 第62-63页 |
| 3.2.3 几丁质酶的酶学特性 | 第63-65页 |
| 3.2.4 几丁质酶的抑真菌效果 | 第65-66页 |
| 3.2.5 几丁质酶的动力学参数 | 第66-68页 |
| 第四章 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第76-78页 |
