| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 一、研究背景 | 第5-17页 |
| 1.1 游离脂肪酸诱导胰岛β细胞凋亡 | 第6-11页 |
| 1.2 MAPK 信号通路在胰岛β细胞凋亡中的作用 | 第11-12页 |
| 1.3 P38信号通路在胰岛素β细胞凋亡中的作用 | 第12-16页 |
| 1.4 本实验的研究目的及意义 | 第16-17页 |
| 二、材料及方法 | 第17-34页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第17-22页 |
| 2.2 min6 细胞复苏、传代、冻存以及软脂酸处理 | 第22-26页 |
| 2.3 SD大鼠胰岛分离与纯化 | 第26页 |
| 2.4 细胞生长状态观察 | 第26-27页 |
| 2.5 DNA 片段化检测 | 第27页 |
| 2.6 染色(凯基细胞凋亡荧光 Hoechst33342/PI 双染试剂盒) | 第27-28页 |
| 2.7 Western blot | 第28-33页 |
| 2.8 流式细胞仪分析软脂酸处理的min6 细胞凋亡和坏死 | 第33-34页 |
| 三、实验结果 | 第34-43页 |
| 3.1 软脂酸诱导 min6 细胞凋亡 | 第34-38页 |
| 3.2 软脂酸诱导胰岛 β 细胞 P38 的活化 | 第38-40页 |
| 3.3 P38 介导软脂酸诱导的 min6 细胞凋亡 | 第40-41页 |
| 3.4 软脂酸和 P38 的抑制剂对 ATF2 和 MSK1 活性的影响 | 第41-43页 |
| 四、讨论 | 第43-51页 |
| 4.1 软脂酸的处理方法 | 第44-45页 |
| 4.2 细胞凋亡的检测 | 第45-47页 |
| 4.3 SD(Sprague Dawley)大鼠胰岛分离 | 第47-48页 |
| 4.4 软脂酸诱导P38 活化及其与胰岛β细胞凋亡的关系 | 第48-49页 |
| 4.5 软脂酸诱导ATF2和MSK1活化及其与胰岛β细胞凋亡的关系 | 第49-51页 |
| 展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-62页 |
| 致谢 | 第62-64页 |