| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 符号及缩写说明 | 第11-13页 |
| 第一章 综述 | 第13-55页 |
| 1.1 痕量药物分析的重要性 | 第13-15页 |
| 1.2 药物的一般检测方法 | 第15-17页 |
| 1.2.1 微生物法 | 第15页 |
| 1.2.2 酶联免疫吸附法 | 第15-16页 |
| 1.2.3 反相液相色谱法 | 第16页 |
| 1.2.4 高效液相色谱法 | 第16页 |
| 1.2.5 液-质联用法 | 第16-17页 |
| 1.2.6 薄层色谱法(TLC) | 第17页 |
| 1.3 毛细管电泳中药物的检测方法 | 第17-30页 |
| 1.3.1 毛细管电泳的装置和分离原理 | 第17-21页 |
| 1.3.2 毛细管电泳的特点 | 第21-22页 |
| 1.3.3 毛细管电泳的分离模式 | 第22-23页 |
| 1.3.4 毛细管电泳中药物分析方法的发展 | 第23-30页 |
| 1.4 环糊精的超分子功能在药物分析检测中的应用 | 第30-42页 |
| 1.4.1 超分子化学概述 | 第30-33页 |
| 1.4.2 环糊精超分子体系 | 第33-39页 |
| 1.4.3 环糊精的超分子功能在药物分析中的应用 | 第39-42页 |
| 1.5 参考文献 | 第42-55页 |
| 第二章 毛细管电泳中移动超分子界面的富集理论和实验研究 | 第55-84页 |
| 2.1 引言 | 第55-58页 |
| 2.2 实验材料与方法 | 第58-62页 |
| 2.2.1 化学药品 | 第58页 |
| 2.2.2 仪器 | 第58-59页 |
| 2.2.3 样品与缓冲液的配制 | 第59-60页 |
| 2.2.4 实验方法 | 第60-61页 |
| 2.2.5 尿液样品的处理 | 第61-62页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第62-79页 |
| 2.3.1 MSRB 的富集机理 | 第62-65页 |
| 2.3.2 硼酸缓冲液pH 值的影响 | 第65-66页 |
| 2.3.3 硫酸铵及乙醇的影响 | 第66-69页 |
| 2.3.4 β-环糊精/NOR 浓度比的影响 | 第69-70页 |
| 2.3.5 硼酸缓冲液的浓度的影响 | 第70-71页 |
| 2.3.6 CE 中电压的影响 | 第71-72页 |
| 2.3.7 富集效率 | 第72-74页 |
| 2.3.8 方法的应用性 | 第74-76页 |
| 2.3.9 方法的可靠性 | 第76-79页 |
| 2.4 总结 | 第79-80页 |
| 2.5 参考文献 | 第80-84页 |
| 第三章 毛细管电泳中动态pH 联接法富集诺氟沙星 | 第84-102页 |
| 3.1 引言 | 第84-85页 |
| 3.2 实验材料与方法 | 第85-88页 |
| 3.2.1 化学药品 | 第85页 |
| 3.2.2 仪器 | 第85-86页 |
| 3.2.3 样品与缓冲液的配制 | 第86-87页 |
| 3.2.4 实验方法 | 第87-88页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第88-99页 |
| 3.3.1 dynamic pH junction 的富集机理 | 第88-90页 |
| 3.3.2 硼酸-硼砂缓冲液pH 值的影响 | 第90-91页 |
| 3.3.3 硼酸-硼砂缓冲液中硼砂浓度的影响 | 第91-92页 |
| 3.3.4 CE 中电压的影响 | 第92-93页 |
| 3.3.5 样品相中HCl 浓度对NOR 富集的影响 | 第93-94页 |
| 3.3.6 上样时间对NOR 富集的影响 | 第94-95页 |
| 3.3.7 富集效率 | 第95-96页 |
| 3.3.8 方法的应用性 | 第96-97页 |
| 3.3.9 检测线性和检出限 | 第97-98页 |
| 3.3.10 方法的重现性 | 第98-99页 |
| 3.4 总结 | 第99-100页 |
| 3.5 参考文献 | 第100-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 攻读学位期间已被录用的学术论文 | 第103页 |
