| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-18页 |
| 1.1 背景概况 | 第13页 |
| 1.2 萝芙木萜类吲哚生物碱生物合成途径和重要关键酶 | 第13-17页 |
| 1.2.1 2-C-甲基赤藓醇-2,4-环焦磷酸合成酶 | 第15-16页 |
| 1.2.2 1-羟基-2-甲基-2-(E)-丁烯基4-焦磷酸还原酶 | 第16页 |
| 1.2.3 色氨酸脱羧酶 | 第16-17页 |
| 1.3 诱导子的作用 | 第17-18页 |
| 第2章 绪论 | 第18-20页 |
| 2.1 研究目的和意义 | 第18页 |
| 2.2 研究范围和内容 | 第18-20页 |
| 第3章 材料与方法 | 第20-44页 |
| 3.1 植物材料 | 第20页 |
| 3.2 菌株和质粒 | 第20页 |
| 3.3 仪器和设备 | 第20页 |
| 3.4 试剂盒及试剂 | 第20页 |
| 3.5 自配的试剂 | 第20-22页 |
| 3.6 常规方法介绍 | 第22-25页 |
| 3.6.1 RNA的提取 | 第22-23页 |
| RNA的质量检测 | 第22-23页 |
| 3.6.2 DNA产物的琼脂糖凝胶电泳 | 第23页 |
| 3.6.3 目的条带的回收 | 第23页 |
| 3.6.4 目的片断的亚克隆 | 第23-24页 |
| 3.6.5 大肠杆菌DH5α/M15感受态细胞的制备(CaCl_2法) | 第24页 |
| 3.6.6 连接反应物或重组质粒转化大肠杆菌感受态细胞 | 第24页 |
| 3.6.7 质粒的提取 | 第24-25页 |
| 3.6.8 重组子的鉴定、测序 | 第25页 |
| 3.7 方法与步骤 | 第25-44页 |
| 3.7.1 从萝芙木总RNA合成第一链cDNA | 第25-26页 |
| 3.7.2 目的基因的克隆 | 第26-32页 |
| 3.7.3 目的基因的组织表达谱分析 | 第32-33页 |
| 3.7.4.萝芙木各组织中利血平的含量检测 | 第33-34页 |
| 3.7.5 RvHDR基因的功能验证 | 第34-36页 |
| 3.7.6 RvTDC的诱导表达谱分析 | 第36-38页 |
| 3.7.7 RvTDC的蛋白表达及功能验证 | 第38-44页 |
| 第4章 结果和讨论 | 第44-62页 |
| 4.1 RvMECS基因的获得和分析 | 第44-48页 |
| 4.2 RvHDR基因的获得和分析 | 第48-54页 |
| 4.3 RvTDC基因的获得和分析 | 第54-60页 |
| 4.4 萝芙木各组织中利血平的含量 | 第60-62页 |
| 第5章 结论与建议 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 附录 | 第70-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文、参与科研项目和获奖情况 | 第76-77页 |
